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ethyl 3-(3,4-difluorophenyl)-2-oxopiperidine-3-carboxylate | 1363144-39-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-(3,4-difluorophenyl)-2-oxopiperidine-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-(3,4-difluorophenyl)-2-oxopiperidine-3-carboxylate
ethyl 3-(3,4-difluorophenyl)-2-oxopiperidine-3-carboxylate化学式
CAS
1363144-39-1
化学式
C14H15F2NO3
mdl
——
分子量
283.275
InChiKey
QRTAXSFOKWMBPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明提供了一种具有优越的淀粉样蛋白β产生抑制活性和/或优越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物,以及其用途。一种由下式(I)表示的化合物: 其中每个符号如本说明书中所定义,或其盐。
    公开号:
    US20120059030A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    发现新型5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物作为γ-分泌酶调节剂(第2部分)
    摘要:
    降低致病性淀粉样蛋白β(Aβ)而又不影响总Aβ或Notch信号产生的γ-分泌酶调节剂(GSMs)已成为潜在的治疗阿尔茨海默氏病(AD)的药物。发现了一系列新颖的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物并将其表征为GSM。使用配体亲脂性效率(LLE)作为药物相似性指导方针,对核心支架8位上的取代基进行了优化,从而鉴定了各种类型的高LLE GSM。通过单次给药,苯氧基化合物(R)-17表现出特别高的LLE以及有效的体内Aβ42降低作用。此外,多次口服(R)-使用Tg2576小鼠作为AD模型,在新型对象识别测试(NORT)中,图17显着降低了可溶性和不可溶性大脑Aβ42的水平,并改善了认知缺陷。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.05.040
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文献信息

  • FUSED TRIAZOLES FOR THE TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
    申请人:Koike Tatsuki
    公开号:US20130178497A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优异的淀粉样β产生抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其使用。化合物的公式(I)表示的化合物:其中每个符号如本说明书所定义,或其盐。
  • Fused triazoles for the treatment or prophylaxis of mild cognitive impairment
    申请人:Koike Tatsuki
    公开号:US08901309B2
    公开(公告)日:2014-12-02
    The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有优异的淀粉样β产生抑制活性和/或优异的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。化合物的公式(I)表示的化合物:其中每个符号如本说明书中所定义的那样,或其盐。
  • Heterocyclic compound and use thereof
    申请人:Koike Tatsuki
    公开号:US08822699B2
    公开(公告)日:2014-09-02
    The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and/or a superior γ-secretase modulation activity, and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明提供一种具有卓越的淀粉样蛋白β生成抑制活性和/或卓越的γ-分泌酶调节活性的杂环衍生物及其用途。该化合物由公式(I)表示:其中每个符号在本说明书中定义,或其盐。
  • US8822699B2
    申请人:——
    公开号:US8822699B2
    公开(公告)日:2014-09-02
  • US8901309B2
    申请人:——
    公开号:US8901309B2
    公开(公告)日:2014-12-02
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