4-Nitro-2-chlorbenzoldiazonium-Chlorid | 24616-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-2-chlorbenzoldiazonium-Chlorid
• 英文别名: 2-chloro-4-nitro-benzenediazonium; chloride；2-Chlor-4-nitro-benzoldiazonium; Chlorid；2-Chloro-4-nitrobenzenediazonium;chloride
• CAS: 24616-42-0
• 化学式: C₆H₃ClN₃O₂*Cl
• 分子量: 220.015
• InChiKey: IFEFSUJFVIRNTQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-2-chlorbenzoldiazonium-Chlorid 在 sodium sulfide 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种偶氮混合酚黄色染料的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种偶氮混合酚黄色染料的制备方法，该方法在重氮化反应后，用混合酚代替单一酚做偶合组分进行偶合，使得染料合成与拼混一次完成。该制备方法打破延续至今的染料合成中，一直使用单一中间体，并纯度越高越好的传统合成观念，首次明确将混合酚用于偶氮分散染料的合成。其优势在于：1.原料易得，成本低廉，三废少；2.合成的染料结构不同且相近，拼混在染料分子间进行，故具有染色性能互补性及良好的分散稳定性外，还实现染色增效，染色深度及提升力获明显提高。

  公开号：

  CN104151860B
• 作为产物：
  描述：

  (2-Cl-4-NO2C6H3NH3)Cl 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-Nitro-2-chlorbenzoldiazonium-Chlorid
  参考文献：
  名称：

  固定在二氧化硅上的有机硅烷基亚硝酸盐离子液体的纳米颗粒，用于苯胺衍生物的重氮化和随后的偶氮染料的合成

  摘要：

  由N-甲基咪唑与（3-氯丙基）三甲氧基硅烷的反应制备含三甲氧基甲硅烷基的咪唑基亚硝酸盐离子液体。将该离子液体共价固定在二氧化硅上，得到亚硝酸咪唑鎓部分保持完整的纳米颗粒。进行重氮化反应作为模型反应，以检查这些纳米粒子作为硝鎓源的活性。在温和的非均相条件下（室温和较短的反应时间），在HCl存在下，各种苯胺衍生物的重氮化反应均表现出优异的性能。使用标准实验程序，将重氮盐与一系列叔苯胺，苯酚和萘酚进行原位偶联，以高收率提供了必要的偶氮染料。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.09.013

文献信息

• 一种偶氮分散染料化合物及其制备与应用方法
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN111635644A

  公开（公告）日：2020-09-08

  本申请提供一种偶氮分散染料化合物及其制备与应用方法，属于偶合方法制备的单偶氮染料技术领域。在有机溶剂中，将N‑乙基‑N‑羟乙基苯胺、丁二酸酐、DMAP、三乙胺在室温下反应生成酸组分，减压浓缩；在有机溶剂中，将上一步合成的酸与苯甲醛、4‑溴苯胺、环己基异腈进行Ugi四组分反应，反应液经过滤、有机溶剂洗涤得到偶合组分；在有机溶剂中，将所得偶合组分与4‑硝基苯基重氮盐类化合物在一定温度下偶合，固体经过滤、洗涤、干燥等得到光谱性能多样的新型偶氮分散染料化合物。该制备方法方便并有效调控染料分子量和分子体积，引入酯基和酰胺基，提高染料与纤维的相互作用，在锦纶上的染色性能和色牢度得到很大的提升。
• 2-Methoxy-4-nitrobenzenediazonium Salt as a Practical Diazonium-Transfer Agent for Primary Arylamines via Tautomerism of 1,3-Diaryltriazenes: Deaminative Iodination and Arylation of Arylamines without Direct Diazotization
  作者：Tomoyuki Saeki、Eun-Cheol Son、Kohei Tamao

  DOI：10.1246/bcsj.78.1654

  日期：2005.9

  1,3-Diaryltriazenes, prepared from a 2-methoxy-4-nitrobenzenediazonium salt and primary arylamines, exist as “azo-transfer” tautomers in which the 2-methoxy-4-nitrophenyl group is present on the saturated nitrogen atom and forms a hydrogen bond between the 2-methoxy group and the N–H moiety. The synthetic utility of the diazonium salt as a practical diazonium-transfer agent for primary arylamines via tautomerism of the 1,3-diaryltriazenes has been demonstrated by the deaminative iodination and arylation of the arylamines without direct diazotization. The starting 2-methoxy-4-nitrophenylamine can be easily recovered after the reactions.

  1,3-二芳基三氮烯是由2-甲氧基-4-硝基苯胺盐和一元芳香胺制备的，以“偶氮转移”互变异构体的形式存在，其中2-甲氧基-4-硝基苯基基团位于饱和氮原子上，并在2-甲氧基基团和N–H部分之间形成氢键。通过1,3-二芳基三氮烯的互变异构反应，已证明该重氮盐作为一元芳香胺的实用重氮转移试剂的合成实用性，能够在不直接进行重氮化的情况下，完成一元芳香胺的去氨碘化和芳基化。反应后起始的2-甲氧基-4-硝基苯胺可以很容易地回收。
• Synthesis, crystal structure, spectral and electrochemical characterization, DNA binding and free radical scavenging studies of ferrocene-based thioureas
  作者：Bhajan Lal、Ammarah Kanwal、Ataf Ali Altaf、Amin Badshah、Faiza Asghar、Sadia Akhter、Shafiq Ullah、Syed Ishtiaq Khan、Muhammad Nawaz Tahir

  DOI：10.1080/00958972.2019.1651846

  日期：2019.7.18

  structures of these compounds were characterized in solid and solution phases. In solution molecular structures were established by 1H and 13C NMR and cyclic voltammetry. In the solid state their structures were characterized by elemental analyses and FTIR spectroscopy. Two of the compounds (3a and 3d) had also been structurally determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The electrochemical characterization

  摘要 硫脲是药物化学中的重要组成部分。二茂铁作为高度疏水的部分在药用化合物中产生了非常有趣的特性。在本文中，我们合成了四种二茂铁结合的 N,N'-二取代苯甲酰硫脲 (3a-3d)，通式为 C5H5-Fe-C5H4 Cl-NH-CS-NH-CO-C6H4(H/CH3)。这些化合物的分子结构在固相和溶液相中表征。溶液中的分子结构通过 1H 和 13C NMR 和循环伏安法确定。在固态下，它们的结构通过元素分析和 FTIR 光谱进行表征。两种化合物（3a 和 3d）的结构也已通过单晶 X 射线衍射分析确定。电化学表征显示了一个可逆过程，其中一个电子从 Fe(II) 转移到 Fe(III)。单晶分析显示这些化合物中存在强烈的分子间非共价相互作用。还通过密度泛函理论 (DFT) 计算研究了这些化合物的分子结构。DFT 研究表明，计算参数与溶液相和固态表征的实验结果之间具有良好的相关性。评估了化合物
• Rudnev, M. I.; Kurbatov, V. P.; Chub, N. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 2077 - 2083
  作者：Rudnev, M. I.、Kurbatov, V. P.、Chub, N. K.、Osipov, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/69664
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——