(2R,11R)-1,12-bis-[methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosidyl]-6-dodecen-2,11-diol | 1182839-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,11R)-1,12-bis-[methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosidyl]-6-dodecen-2,11-diol
• CAS: 1182839-39-9
• 化学式: C₆₆H₈₀O₁₂
• 分子量: 1065.35
• InChiKey: RKTVTTMHBLDAMH-HHQLDKBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,11R)-1,12-bis-[methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosidyl]-6-dodecen-2,11-diol 、 allyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (Z)-(2R)-1-[methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosidyl]-8-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-1-O-glucopyranosyl]-6-octen-2-ol 、 (E)-(2R)-1-[methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosidyl]-8-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-1-O-glucopyranosyl]-6-octen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the cross-metathesis reaction in the synthesis of pseudo-oligosaccharides

  摘要：

  本文提出了一种基于不同糖烯之间的交叉易位反应，随后通过所得异二聚体的分子内环化来合成伪寡糖的方法。特别是，针对多种糖烯底物，探究并比较了两种替代方法的相对效率：直接的交叉易位反应和两步程序（自我易位后进行交叉易位）。此外，还报告了一些使用碘作为亲电促进剂的分子内环化的代表性实例。

  DOI：

  10.1039/b822989a
• 作为产物：
  描述：

  1-[methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosidyl]-6-hepten-2-ol 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,11R)-1,12-bis-[methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-xylopyranosidyl]-6-dodecen-2,11-diol
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the cross-metathesis reaction in the synthesis of pseudo-oligosaccharides

  摘要：

  本文提出了一种基于不同糖烯之间的交叉易位反应，随后通过所得异二聚体的分子内环化来合成伪寡糖的方法。特别是，针对多种糖烯底物，探究并比较了两种替代方法的相对效率：直接的交叉易位反应和两步程序（自我易位后进行交叉易位）。此外，还报告了一些使用碘作为亲电促进剂的分子内环化的代表性实例。

  DOI：

  10.1039/b822989a