3-bromo-5-(2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)-2-hydroxybenzonitrile | 2088176-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-(2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)-2-hydroxybenzonitrile
• 英文别名: Lingdolinurad
• CAS: 2088176-96-7
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 370.205
• InChiKey: RQGCKMOCOOAGEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)-2-hydroxybenzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-bromo-5-[(2-ethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)hydroxymethyl]-2-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  URAT1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物以及该类化合物的应用，其为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐，实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN108084186B
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-羟基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 3-bromo-5-(2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonyl)-2-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-溴-5-(2-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羰基)-2-羟基苯甲腈的合成

  摘要：

  本发明公开了一种3‑溴‑5‑(2‑乙基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑羰基)‑2‑羟基苯甲腈的合成方法，特别是涉及一种式(III)化合物的合成方法，具体涉及步骤A或者步骤B；步骤A：式(I)化合物与式(II)化合物先在有机溶剂中加热进行反应，所得反应产物与碱再在水存在的条件下加热继续反应，得到式(III)化合物；步骤B：式(I)化合物与式(II)化合物和碱先在有机溶剂中加热进行反应，所得反应产物再在水存在的条件下加热继续反应，得到式(III)化合物。

  公开号：

  CN111410654B

文献信息

• COMPOUND FOR TREATING OR PREVENTING HYPERURICEMIA OR GOUT
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience And Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3348557A1

  公开（公告）日：2018-07-18

  Provided are a compound as represented in formula (I), a pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof. The compound as represented in formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are used in the preparation of medicines for the treatment or prevention of hyperuricemia or gout by means of uric acid excretion.

  本发明提供了一种式（I）表示的化合物、其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用途。式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐用于制备通过尿酸排泄治疗或预防高尿酸血症或痛风的药物。
• URAT1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience And Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3543240A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  Disclosed are a class of URAT1 inhibitor compounds and the use of such compounds. These compounds are compounds represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on hURAT1-transported uric acid in HEK293 transfected cells, and show that such compounds have a good potential for application in the treatment of hyperuricemia or gout.

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物及其用途。这些化合物是由式（I）结构代表的化合物或其药学上可接受的盐类。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运的尿酸具有很好的抑制作用，并表明此类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有很好的应用潜力。
• SYNTHESIS OF 3-BROMO-5-(2-ETHYLIMIDAZO[1,2-alpha]PYRIDINE-3-CARBONYL)-2-HYDROXYBENZONITRILE
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3915984A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  Disclosed in the present invention is a synthesis method for 3-bromo-5-(2-ethylimidazo[1,2-a] pyridine-3-carbonyl)-2-hydroxybenzonitrile, relating in particular to a synthesis method for a compound represented by formula (III), which specifically involves step A or step B; step A comprises: a compound represented by formula (I) and a compound represented by formula (II) first reacting by means of heating in an organic solvent, and a resulting reaction product and a bases are further being heated in the presence of water to continue reacting so as to obtain a compound represented by formula (III); step B comprises: the compound represented by formula (I), the compound represented by formula (II), and a base first reacting by means of heating in an organic solvent, and a resulting reaction product then being heated in the presence of water to continue reacting so as to obtain the compound represented by formula (III).

  本发明公开了一种3-溴-5-(2-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羰基)-2-羟基苯甲腈的合成方法，特别涉及一种由式(III)代表的化合物的合成方法，其具体涉及步骤A或步骤B；步骤A包括：式（I）代表的化合物和式（II）代表的化合物首先在有机溶剂中通过加热反应，得到的反应产物和碱在有水的情况下进一步加热继续反应，从而得到式（III）代表的化合物；步骤 B 包括：式（I）代表的化合物、式（II）代表的化合物和碱首先在有机溶剂中加热反应，然后在有水的情况下加热反应产物继续反应，从而得到式（III）代表的化合物。
• Compound for treating or preventing hyperuricemia or gout
  申请人：JIANGSU ATOM BIOSCIENCE AND PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10399971B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention discloses a class of compounds for treating or preventing hyperuricemia or gout, which is a compound shown in general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts in the invention are useful for the promotion of uric acid excretion to treat or prevent hyperuricemia or gout.

  本发明公开了一类用于治疗或预防高尿酸血症或痛风的化合物，它是通式（I）所示的化合物或药学上可接受的盐。本发明中的这些化合物及其药学上可接受的盐可用于促进尿酸排泄，以治疗或预防高尿酸血症或痛风。
• URAT1 inhibitor and use thereof
  申请人：JIANGSU ATOM BIOSCIENCE AND PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10875865B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Disclosed are a class of URAT1 inhibitor compounds and the use of such compounds. These compounds are compounds represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on hURAT1-transported uric acid in HEK293 transfected cells, and show that such compounds have a good potential for application in the treatment of hyperuricemia or gout.

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物及其用途。这些化合物是由式（I）结构代表的化合物或其药学上可接受的盐类。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运的尿酸具有很好的抑制作用，并表明此类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有很好的应用潜力。