(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(p-tolyl)methanone | 1036968-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(p-tolyl)methanone
• CAS: 1036968-29-2
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆O
• 分子量: 332.245
• InChiKey: AZQCSKLPKCUWPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(p-tolyl)methanone 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Thiosemicarbazone Standard
  参考文献：
  名称：

  Discovery of trypanocidal thiosemicarbazone inhibitors of rhodesain and TbcatB

  摘要：

  Human African trypanosomiasis ( HAT) is caused by the protozoan parasite Trypanosoma brucei. The cysteine proteases of T. brucei have been shown to be crucial for parasite replication and represent an attractive point for therapeutic intervention. Herein we describe the synthesis of a series of thiosemicarbazones and their activity against the trypanosomal cathepsins TbcatB and rhodesain, as well as human cathepsins L and B. The activity of these compounds was determined against cultured T. brucei, and specificity was assessed with a panel of four mammalian cell lines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.083
• 作为产物：
  描述：

  在 氟硼酸钠 、 [Cu(salicylate)₂(NCMe)]₂ 、 四丁基氯化铵 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  双核铜络合物催化的反应：O 2将烯烃选择性氧化为羰基化合物

  摘要：

  末端烯烃被带有单水杨酸酯配体的双核铜催化剂选择性催化裂解成酮和醛，O2为氧化剂。该反应在具有0.5mol％催化剂的O 2气球气氛下进行，并且可以以克为单位进行，从而为将末端烯烃裂解为羰基化合物提供了方便实用的方法。

  DOI：

  10.1039/c7cy01757j

文献信息

• Directing Group‐Free Formal Suzuki–Miyaura Coupling of Simple Ketones Enabled by Activation of Unstrained C−C Bonds
  作者：Jiangkun Huang、Xufei Yan、Ying Xia

  DOI：10.1002/anie.202211080

  日期：2022.12.5

  A Rh-catalyzed directing group-free formal Suzuki–Miyaura coupling reaction was established between simple ketones and arylboronates based on activation of unstrained C−C bonds. The key to the success of this reaction is a nucleophilic addition/β-carbon elimination sequence that can activate the unstrained ketone carbonyl C−C bond without the assistance of directing group.

  基于无应变 C-C 键的活化，在简单酮和芳基硼酸酯之间建立了 Rh 催化的无导向基团形式 Suzuki-Miyaura 偶联反应。该反应成功的关键是一个亲核加成/β-碳消除序列，它可以在没有导向基团帮助的情况下激活未应变的酮羰基 C-C 键。