4,4'-pyridoin | 91973-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4'-pyridoin
• 英文别名: 2-Hydroxy-1,2-di(pyridin-4-yl)ethan-1-one；2-hydroxy-1,2-dipyridin-4-ylethanone
• CAS: 91973-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: NKLJNXOFDPVCSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  431.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫脲 、 4,4'-pyridoin 以98%的产率得到4,5-Dipyridin-4-yl-1,3-dihydroimidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  一些可能具有抗菌活性的新型 2-巯基咪唑衍生物的合成和化学

  摘要：

  合成了 4,5-二芳基-2,3-二氢-2-巯基咪唑 (2a-e)。它们与氯乙酸在gl中反应。乙酸/Ac 2 O 在无水存在下。醋酸钠得到 5,6-二芳基-2,3-二氢-咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮（3a-d）。这些化合物也是通过氯乙酰氯对化合物(2)在吡啶中的作用制备的。化合物 (3a-d) 与芳香醛缩合生成 2-芳基亚甲基-5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]-噻唑-3-酮 (4a-q)。后一种化合物直接通过 (2) 与氯乙酸和芳族醛反应制备。化合物 (3a-d) 与吡啶中的芳基重氮盐偶联得到 2-芳基肼基-5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮 (5a-r)。当与 2 或 3-溴丙酸反应时，化合物 (2) 也得到 2,3-二氢-5,6-二芳基-2-甲基咪唑 [2, 1-b]thiazol-3-ones (6a–d) 和 2,3-di-hydro-6

  DOI：

  10.1080/10426500490262315
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 氰化钾 生成 4,4'-pyridoin
  参考文献：
  名称：

  NIKOLIN, A.;KEKIC, M.;NIKOLIN, B.;KRISTAN, N., GLAS. HEM. I TEHNOL. BIH,(1987-1988) N4-35, C. 87-92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Butyl-3-methylimidazolium Bromide as a Solvent and Precatalyst for Stetter Reaction
  作者：Baramee Phungpis、Viwat Hahnvajanawong

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22711

  日期：——

  Stetter reaction between aromatic aldehydes and acrylonitrile/ethyl acrylate performing in [Bmim]Br in the presence of NaOH is described. N-Heterocyclic carbene (NHC) generates in situ is shown to be an efficient catalyst. Benzoin condensation also occured as side reaction.

  芳香醛和丙烯腈/丙烯酸乙酯在[Bmim]Br存在NaOH的情况下进行的Stetter反应被描述。显示了原位生成的N-杂环卡宾（NHC）是一种高效的催化剂。苯甲醇缩合也作为副反应发生。
• Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0229496A1

  公开（公告）日：1987-07-22

  Novel compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds for use in inhibiting the 5-lipoxygenase pathway of arachidonic acid metabolism in an animal in need thereof, in particular a 2,2-[l,3-­propan-2-onediylbis-(thio)]bis-lH-imidazole or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  用于抑制有需要的动物体内花生四烯酸代谢的 5-脂氧合酶途径的新型化合物和含有此类化合物的药物组合物，特别是 2,2-[l,3-丙-2-酮基双（硫）]双-lH-咪唑或其药学上可接受的盐。
• NIKOLIN, A.;KEKIC, M.;NIKOLIN, B.;KRISTAN, N., GLAS. HEM. I TEHNOL. BIH,(1987-1988) N4-35, C. 87-92
  作者：NIKOLIN, A.、KEKIC, M.、NIKOLIN, B.、KRISTAN, N.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND CHEMISTRY OF SOME NEW 2-MERCAPTOIMIDAZOLE DERIVATIVES OF POSSIBLE ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  作者：M. A. Salama、L. A. Almotabacani

  DOI：10.1080/10426500490262315

  日期：2004.2.1

  4,5-Diaryl-2,3-dihydro-2-mercaptoimidazoles (2a–e) were synthesized. They reacted with chloroacetic acid in gl. acetic acid/Ac 2 O in presence of anhyd. sodium acetate afforded 5,6-diaryl-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-ones (3a–d). Also these compounds were prepared by the action of chloroacetyl chloride on compounds (2) in pyridine. Compounds (3a–d) on condensation with aromatic aldehydes yield

  合成了 4,5-二芳基-2,3-二氢-2-巯基咪唑 (2a-e)。它们与氯乙酸在gl中反应。乙酸/Ac 2 O 在无水存在下。醋酸钠得到 5,6-二芳基-2,3-二氢-咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮（3a-d）。这些化合物也是通过氯乙酰氯对化合物(2)在吡啶中的作用制备的。化合物 (3a-d) 与芳香醛缩合生成 2-芳基亚甲基-5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]-噻唑-3-酮 (4a-q)。后一种化合物直接通过 (2) 与氯乙酸和芳族醛反应制备。化合物 (3a-d) 与吡啶中的芳基重氮盐偶联得到 2-芳基肼基-5,6-二芳基-2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑-3-酮 (5a-r)。当与 2 或 3-溴丙酸反应时，化合物 (2) 也得到 2,3-二氢-5,6-二芳基-2-甲基咪唑 [2, 1-b]thiazol-3-ones (6a–d) 和 2,3-di-hydro-6