2-(2,3-Cyclohexylenedioxy-5-formyl-4-isopropylphenyl)-1,3-dioxane | 213682-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-(2,3-Cyclohexylenedioxy-5-formyl-4-isopropylphenyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 7-(1,3-Dioxan-2-yl)-4-propan-2-ylspiro[1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-carbaldehyde
• CAS: 213682-27-0
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: PVYXOIZNPOTUFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-Cyclohexylenedioxy-5-formyl-4-isopropylphenyl)-1,3-dioxane 、 丁二酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以89%的产率得到(E)-4-[7-(1,3-dioxan-2-yl)-4-propan-2-ylspiro[1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]-5-yl]-3-ethoxycarbonylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于恶唑啉的（S）-棉酚方法

  摘要：

  （S）-棉酚（S）-1是棉籽的黄色颜料，已通过完全不对称合成得到。四个恶唑啉介导的反应突出了导致（S）-棉酚（S）-1的序列，包括邻-（甲氧基）芳基恶唑啉与格利雅试剂的偶联，芳基恶唑啉的丁基锂基邻位锂化，溴萘甲恶唑啉的立体控制Ullmann偶联以及乙氧基乙烯基锂六甲基磷酸三酰胺络合物基于芳基恶唑啉的邻位锂化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00501-8
• 作为产物：
  描述：

  环己酮缩邻苯二酚 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 正丁基锂 、 氢气 、 溴 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 2-(2,3-Cyclohexylenedioxy-5-formyl-4-isopropylphenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  基于恶唑啉的（S）-棉酚方法

  摘要：

  （S）-棉酚（S）-1是棉籽的黄色颜料，已通过完全不对称合成得到。四个恶唑啉介导的反应突出了导致（S）-棉酚（S）-1的序列，包括邻-（甲氧基）芳基恶唑啉与格利雅试剂的偶联，芳基恶唑啉的丁基锂基邻位锂化，溴萘甲恶唑啉的立体控制Ullmann偶联以及乙氧基乙烯基锂六甲基磷酸三酰胺络合物基于芳基恶唑啉的邻位锂化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00501-8