环己酮缩邻苯二酚 | 182-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 环己酮缩邻苯二酚
• 英文名称: spiro[benzo[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]
• 英文别名: 1,3-benzodioxole-2,1'-spirocyclohexane；spiro[benzo[1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]；Spiro(benzo[1,3]dioxol-2,1'-cyclohexan)；Spiro (1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane)；spiro[(1,3-benzodioxole)-2,1-cyclohexane]；spiro[1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 182-55-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD00233177
• 分子量: 190.242
• InChiKey: SPXULWFZNXFRHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮缩邻苯二酚 在 二乙基酰胺钠 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Melis, Stefana; Piras, Pier Paolo; Plumitallo, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1413 - 1414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 p-TsOH 作用下， 以 水 、 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 环己酮缩邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  4-piperidinyl) H-2-benzopyran derivatives useful as antipsychotic agents

  摘要：

  本发明涉及(4-哌啶基)-1H-2-苯并吡喃衍生物，其作为抗精神病药物，其中间体，制备这些化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗精神病。

  公开号：

  US06004982A1

文献信息

• Montmorillonite clay catalysis. Part 14.1 A facile synthesis of 2-substituted and 2,2-disubstituted 1,3-benzodioxoles
  作者：Tong-Shuang Li、Li-Jun Li、Bo Lu、Feng Yang

  DOI：10.1039/a805464i

  日期：——

  A series of 2-substituted and 2,2-disubstituted 1,3-benzodioxoles have been synthesised by reaction of catechol and pyrogallol with corresponding aldehydes and ketones catalysed by montmorillonite KSF or K-10. The reactions are completed within 2.7–24 h to give satisfactory yields. Ketones give better yields than aldehydes, although highly sterically hindered ketones and diaryl ketones fail to react at all.

  一系列2-取代和2,2-二取代的1,3-苯并二氧杂烯已经通过用相应的醛和酮催化反应成氟土矿 KSF 或 K-10与氢醌和苦味酸合成。反应在2.7到24小时内完成，产率令人满意。尽管高度立体障碍的酮和二芳基酮完全不反应，但酮的产率优于醛的产率。
• Trisubstituted-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl] benzamides which inhibit P2X3 and P2X2/3 containing receptors
  申请人：——

  公开号：US20020173665A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Compounds of formula (I) 1 are novel P2X 3 and P2X 2 /P2X 3 antagonists which are useful in treating pain, urinary incontinence and bladder overactivity.

  化合物的式(I)1是新颖的P2X3和P2X2/P2X3拮抗剂，可用于治疗疼痛、尿失禁和膀胱过度活动。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF HYDROXYTYROSOL USING ORGANOMETALLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'HYDROXYTYROSOL À L'AIDE DE COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2012006783A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed is a process for the production of a 4-(2-hydroxyalkyl)-1,2-benzenediol, comprising the steps of (a) providing protected 1,2-benzenediol having the 1,2-hydroxyl groups protected, (b) halogenating the protected 1,2-benzenediol to obtain a protected 4-halo-1,2-benzenediol having the 1,2-hydroxyl groups protected, (c) reacting, in the presence of a metal or organometallic compound, the protected 4-halo-1,2-benzenediol to protected 4-(2-hydroxyalkyl)-1,2-benzenediol having the 1,2-hydroxyl groups protected, and (d) deprotecting the protected 4-(2-hydroxyalkyl)-1,2-benzenediol to obtain the 4-(2-hydroxyalkyl)-1,2-benzenediol. Also disclosed is the use of 1,2-benzenediol for the production of hydroxytyrosol.

  揭示了一种生产4-(2-羟基烷基)-1,2-苯二酚的方法，包括以下步骤：(a)提供具有1,2-羟基受保护的1,2-苯二酚，(b)对受保护的1,2-苯二酚进行卤代反应，得到具有1,2-羟基受保护的受保护的4-卤代-1,2-苯二酚，(c)在金属或有机金属化合物的存在下，将受保护的4-卤代-1,2-苯二酚与受保护的4-(2-羟基烷基)-1,2-苯二酚反应，得到具有1,2-羟基受保护的受保护的4-(2-羟基烷基)-1,2-苯二酚，(d)脱保护受保护的4-(2-羟基烷基)-1,2-苯二酚，得到4-(2-羟基烷基)-1,2-苯二酚。还揭示了利用1,2-苯二酚生产羟基酪醇的用途。
• [EN] NON-PEPTIDIC HETEROCYCLE-CONTAINING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS NON PÉPTIDIQUES CONTENANT DES HÉTÉROCYCLES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2020215157A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present disclosure provides non-peptidic heterocycle-containing amylin receptor antagonist compounds, compositions that include the subject compounds, methods for preparing and using the amylin receptor antagonists, and compositions containing the amylin receptor antagonists for treating, preventing, or ameliorating Alzheimer's disease. Aspects of the present disclosure include a method of inhibiting activity of an amylin receptor by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of an amylin receptor antagonist.

  本公开提供了含非肽杂环的胰岛素类受体拮抗剂化合物，包括该类化合物的组合物，用于制备和使用胰岛素类受体拮抗剂的方法，以及含有胰岛素类受体拮抗剂的组合物，用于治疗、预防或改善阿尔茨海默病。本公开的方面包括通过向需要的受试者投与治疗有效量的胰岛素类受体拮抗剂来抑制胰岛素类受体活性的方法。
• An oxazoline based approach to (S)-Gossypol
  作者：A.I Meyers、Jeffrey J Willemsen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00501-8

  日期：1998.8

  four oxazoline mediated reactions, including coupling of ortho-(methoxy)aryloxazolines with Grignard reagents, butyllithium based ortho-lithiation of aryloxazolines, stereocontrolled Ullmann couplings of bromonaphthyloxazolines, and ethoxyvinyllithium hexamethylphosphoric triamide complex based ortho-lithiation of aryloxazolines.

  （S）-棉酚（S）-1是棉籽的黄色颜料，已通过完全不对称合成得到。四个恶唑啉介导的反应突出了导致（S）-棉酚（S）-1的序列，包括邻-（甲氧基）芳基恶唑啉与格利雅试剂的偶联，芳基恶唑啉的丁基锂基邻位锂化，溴萘甲恶唑啉的立体控制Ullmann偶联以及乙氧基乙烯基锂六甲基磷酸三酰胺络合物基于芳基恶唑啉的邻位锂化反应。