1,2-Cyclohehylenedioxy-3-isopropylbenzene | 145625-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1,2-Cyclohehylenedioxy-3-isopropylbenzene
• 英文别名: isopropyl catechol cyclohexylidene acetal；Spiro[1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane], 4-(1-methylethyl)-；4-propan-2-ylspiro[1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 145625-63-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: QYUMZZUYPZANGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Cyclohehylenedioxy-3-isopropylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-(2-isopropyl-3,4-cyclohexylidenedioxy)phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of (±)-13,14-Dihydroxy-12-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one and (±)-12,13-Dihydroxy-14-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one

  摘要：

  A new and efficient route to aromatic diterpenes is presented by the syntheses of the title compounds 5 and 11.

  DOI：

  10.1080/00397919308011185
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-(2,3-cyclohexylenedioxyphenyl)-carbinol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 以96%的产率得到1,2-Cyclohehylenedioxy-3-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  基于恶唑啉的（S）-棉酚方法

  摘要：

  （S）-棉酚（S）-1是棉籽的黄色颜料，已通过完全不对称合成得到。四个恶唑啉介导的反应突出了导致（S）-棉酚（S）-1的序列，包括邻-（甲氧基）芳基恶唑啉与格利雅试剂的偶联，芳基恶唑啉的丁基锂基邻位锂化，溴萘甲恶唑啉的立体控制Ullmann偶联以及乙氧基乙烯基锂六甲基磷酸三酰胺络合物基于芳基恶唑啉的邻位锂化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00501-8

文献信息

• An oxazoline based approach to (S)-Gossypol
  作者：A.I Meyers、Jeffrey J Willemsen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00501-8

  日期：1998.8

  four oxazoline mediated reactions, including coupling of ortho-(methoxy)aryloxazolines with Grignard reagents, butyllithium based ortho-lithiation of aryloxazolines, stereocontrolled Ullmann couplings of bromonaphthyloxazolines, and ethoxyvinyllithium hexamethylphosphoric triamide complex based ortho-lithiation of aryloxazolines.

  （S）-棉酚（S）-1是棉籽的黄色颜料，已通过完全不对称合成得到。四个恶唑啉介导的反应突出了导致（S）-棉酚（S）-1的序列，包括邻-（甲氧基）芳基恶唑啉与格利雅试剂的偶联，芳基恶唑啉的丁基锂基邻位锂化，溴萘甲恶唑啉的立体控制Ullmann偶联以及乙氧基乙烯基锂六甲基磷酸三酰胺络合物基于芳基恶唑啉的邻位锂化反应。
• An Expeditious Synthesis of (±)-13,14-Dihydroxy-12-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one and (±)-12,13-Dihydroxy-14-isopropyl-8,11,13-podocarpatrien-2-one
  作者：Xi Lu Wang、Yun-Jin Hu、Zhen-Shuang Shi、Xin-Fu Pan

  DOI：10.1080/00397919308011185

  日期：1993.12

  A new and efficient route to aromatic diterpenes is presented by the syntheses of the title compounds 5 and 11.