2-benzoyl-2-methyl-1,3-oxathiane | 86137-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-2-methyl-1,3-oxathiane
• 英文别名: 2-benzoyl-2-methyl-1,3-oxathian；(2-Methyl-1,3-oxathian-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 86137-22-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: CDOPJPCPQNUBMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-2-methyl-1,3-oxathiane 在 碘化氰 作用下， 以83%的产率得到1-苯基-1,2-丙二酮
  参考文献：
  名称：

  2-Lithio-2-trimethylsilyl-1,3-oxathian：可能的酰基二价阴离子

  摘要：

  用两个亲电试剂氰基苯和甲基碘依次处理2-Lithio-2-三甲基甲硅烷基-1,3-氧杂亚砜，在“一锅”反应中得到2-苯甲酰基-2-甲基-1,3-氧杂亚砜。

  DOI：

  10.1039/c39830000049
• 作为产物：
  描述：

  AGN-PC-00KQVF 、 苯甲腈 、 碘甲烷 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJI, KAORU;UEDA, MASARU;FUJITA, EIICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 1, 49-50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of carbanions stabilized by sulfur. 2. Chemistry of 1,3-oxathianes. Reactivity of 2-heterosubstituted 1,3-oxathianes toward secondary butyllithium and the reaction of 2-(trimethylsilyl)-1,3-oxathianyl anion with electrophiles
  作者：Kaoru Fuji、Masaru Ueda、Kenzo Sumi、Eiichi Fujita

  DOI：10.1021/jo00205a021

  日期：1985.3
• Fuji, Kaoru; Ueda, Masaru; Fujita, Eiichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 361
  作者：Fuji, Kaoru、Ueda, Masaru、Fujita, Eiichi

  DOI：——

  日期：——
• FUJI, KAORU;UEDA, MASARU;FUJITA, EIICHI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 361
  作者：FUJI, KAORU、UEDA, MASARU、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• FUJI, KAORU;UEDA, MASARU;SUMI, KENZO;FUJITA, EIICHI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 662-666
  作者：FUJI, KAORU、UEDA, MASARU、SUMI, KENZO、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——