4-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]丁酸 | 22433-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]丁酸
• 英文名称: 4-{[(4-nitophenyl)carbonyl]amino}butanoic acid
• 英文别名: γ--buttersaeure；4-(p-Nitrobenzamido)-buttersaeure；4-[(4-Nitrobenzoyl)amino]butanoic acid
• CAS: 22433-20-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD00443968
• 分子量: 252.227
• InChiKey: MTLNHDZIBNYGRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]丁酸 在 iron(III) chloride 、 甲烷 、 一水合肼 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-{[(4-aminophenyl)carbonyl]amino}-1-hydroxybutane-1,1-bis-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MOLECULES FOR BONE TISSUE REGENERATION
  [FR] NOUVELLES MOLÉCULES DE RÉGÉNÉRATION DU TISSU OSSEUX

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物及其药用盐：(I)其中Ri从SCN-基团中选择或是RCONH-基团；特别是，当Ri = RCONH时，R从芳香苯环中选择，在邻位、间位或对位上取代有SCN-基团，如下式所示：SCN-或R是一个C1-C4烷基链，取代有SCN-基团；n可以等于0或1。该发明还涉及利用这类化合物治疗骨质疏松症以及一般骨病理，其特征是骨量逐渐减少，例如类风湿性关节炎、甲状旁腺功能亢进或骨肿瘤转移。

  公开号：

  WO2016071863A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[(4-硝基苯甲酰基)氨基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MOLECULES FOR BONE TISSUE REGENERATION
  [FR] NOUVELLES MOLÉCULES DE RÉGÉNÉRATION DU TISSU OSSEUX

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物及其药用盐：(I)其中Ri从SCN-基团中选择或是RCONH-基团；特别是，当Ri = RCONH时，R从芳香苯环中选择，在邻位、间位或对位上取代有SCN-基团，如下式所示：SCN-或R是一个C1-C4烷基链，取代有SCN-基团；n可以等于0或1。该发明还涉及利用这类化合物治疗骨质疏松症以及一般骨病理，其特征是骨量逐渐减少，例如类风湿性关节炎、甲状旁腺功能亢进或骨肿瘤转移。

  公开号：

  WO2016071863A1

文献信息

• Molecules for bone tissue regeneration
  申请人：ISTITUTO ORTOPEDICO RIZZOLI

  公开号：US10016444B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The invention relates to compounds of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein Ri is selected from an SCN— group or is an RCONH— group; in particular, where Ri=RCONH, R is selected from an aromatic benzene ring substituted with an SCN— group in the ortho, meta or para position, according to the following formula: SCN— or R is a C1-C4 alkyl chain, substituted with an SCN— group; n can be equal to 0 or else 1. The invention also relates to the use of such compounds for the treatment of osteoporosis and in general of bone pathologies characterized by a progressive loss of bone mass, for example rheumatoid arthritis, hyperparathyroidism or bone tumor metastases.

  本发明涉及通式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：(I) 其中 Ri 选自 SCN-基团或 RCONH-基团；特别是当 Ri=RCONH 时，R 选自在正位、偏位或对位被 SCN-基团取代的芳香苯环，如下式：SCN-或 R 是被 SCN-基团取代的 C1-C4 烷基链；n 可以等于 0，也可以是 1。本发明还涉及使用这类化合物治疗骨质疏松症，以及一般以骨量逐渐丧失为特征的骨病，例如类风湿性关节炎、甲状旁腺功能亢进症或骨肿瘤转移。
• Analogs of Tetrahydrofolic Acid. X.^1,2 Synthetic and Enzymic Studies on the Contribution of the p-Aminobenzoyl-L-glutamate Moiety of Pyrimidyl Analogs to Binding to Some Folic Cofactor Area Enzymes
  作者：B. R. Baker、Daniel V. Santi、Prabodh I. Almaula、William C. Werkheiser

  DOI：10.1021/jm00331a007

  日期：1964.1
• Exploration of secondary and tertiary pharmacophores in unsymmetrical N,N′-diaryl urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase
  作者：Sampath-Kumar Anandan、Richard D. Gless

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.074

  日期：2010.5

  The impact of various secondary and tertiary pharmacophores on in vitro potency of soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors based on the unsymmetrical urea scaffold 1 is discussed. N,N'-Diaryl urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase exhibit subtle variations in inhibitory potency depending on the secondary pharmacophore but tolerate considerable structural variation in the second linker/tertiary pharmacophore fragment. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 160,180
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• NEW MOLECULES FOR BONE TISSUE REGENERATION
  申请人：Istituto Ortopedico Rizzoli

  公开号：EP3215488B1

  公开（公告）日：2018-03-07