2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanamide | 1620198-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanamide
• CAS: 1620198-61-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: VGEFBROUAKOJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(1-phenylvinyloxy)silane 、 2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylethynamine 在 2-氯吡啶-N-氧化物 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR OXYGENATIVE COUPLING OF ALKYNES USING ACID CATALYST

  摘要：

  本公开涉及一种制备各种生理活性药用成分的方法，例如一种1,1-二芳基化合物和一种1,1-二杂芳基化合物（具体来说，一种1,1-二芳基酰基化合物），在温和条件下以经济和便捷的方式进行，而不使用昂贵的过渡金属催化剂，通过使用Brønsted酸作为催化剂激活炔烃化合物（例如，炔胺）来诱导激活炔烃化合物和N-O键氧化剂的反应形成加合物中间体，然后诱导加合物中间体与各种亲核有机化合物（例如，亲核芳烃化合物）的偶联反应。

  公开号：

  US20180282273A1

文献信息

• Multicomponent reaction of chalcones, malononitrile and DMF leading to γ-ketoamides
  作者：Enxiang Wei、Bing Liu、Shaoxia Lin、Fushun Liang

  DOI：10.1039/c4ob00971a

  日期：——

  An efficient synthesis of γ-ketoamides was developed by the one-pot multicomponent reaction of chalcones, malononitrile and DMF (as both the reactant and solvent) in the presence of NaOH (3.0 equiv.). The reaction features high atom economy, easily available starting materials, operational simplicity, and good tolerance with diverse functional groups.

  一种高效的γ-酮酰胺合成方法通过在NaOH（3.0当量）存在下，采用查尔酮、丙二腈和DMF（作为反应物和溶剂）的单锅多组分反应开发。该反应具有高原子经济性、易得的起始材料、操作简便以及对多种功能团的良好耐受性。