benzyl 6-O-(benzyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-β-D-manno-2-octulopyranosylonate)-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranoside | 106022-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 6-O-(benzyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-β-D-manno-2-octulopyranosylonate)-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 106022-78-0
• 化学式: C₅₄H₅₆Cl₆NO₂₃P
• 分子量: 1330.72
• InChiKey: ABQJDJONIVOXDK-IUAOCYLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  287.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-deoxy-2-<(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino>-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 benzyl 6-O-(benzyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-β-D-manno-2-octulopyranosylonate)-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino-3-O-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脂质A的生物活性四乙酰基3-脱氧-D-甘露糖-2-辛磺酸（KDO）-（α2 ---- 6）-D-葡糖胺类似物的合成。

  摘要：

  描述了一种新颖的四乙酰基KDO-(α2→6)-单糖类脂质A的合成方法。同时也提供了它们生物活性的初步分析。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2302

文献信息

• Lipid A and Related Compounds. XVI. Synthesis of Biologically Active Tetraacetyl-3-deoxy-D-&lt;I&gt;manno&lt;/I&gt;-2-octulosonic Acid (KDO) - (&amp;alpha;2&amp;rarr;6) -D-Glucosamine-4-phosphates, Novel Analogs of the Nonreducing Sugar Moiety of Lipid A
  作者：SHIN-ICHI NAKAMOTO、KAZUO ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.35.4537

  日期：——

  Synthesis of biologically active tetraacetyl-3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid- (α2→6) -D-glucosamine-4-phosphate analogs of lipid A is described.

  描述了生物活性四乙酰基-3-脱氧-D-甘露糖-2-八烯酸-(α2→6)-D-氨基葡萄糖-4-磷酸的脂质A类似物的合成。