7-Methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo<2,1-d><1,4>diazepin | 74583-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 7-Methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo<2,1-d><1,4>diazepin
• 英文别名: 7-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepin-4(5H)-one；7-methyl-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]diazepin-4-one
• CAS: 74583-43-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: CBPBFNFQXDIYQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  413.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-甲基-2-呋喃基)乙胺 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-Methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo<2,1-d><1,4>diazepin
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of furan in the synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepinone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0708-1

文献信息

• A General Synthetic Route to Isomeric Pyrrolo[1,2-<i>x</i>][1,4]diazepinones
  作者：Elena Y. Zelina、Tatyana A. Nevolina、Ludmila N. Sorotskaja、Dmitry A. Skvortsov、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01669

  日期：2018.10.5

  A simple one-pot method for the synthesis of isomeric pyrrolo[1,2-x][1,4]diazepinones in reasonable yields was developed. The method is based on the condensation of readily available N-Boc amino acids with biomass-derived furans containing aminoalkyl groups followed by deprotection, furan ring opening, and Paal–Knorr cyclization. Using this approach, we synthesized pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-3(2H)-ones

  开发了一种简单的一锅法，以合理的产率合成吡咯并[1,2- x ] [1,4]二氮杂ze酮。该方法基于容易获得的N- Boc氨基酸与生物质衍生的含氨基烷基的呋喃的缩合，然后进行脱保护，呋喃开环和Paal-Knorr环化。使用这种方法，我们从糠胺和β-氨基酸和吡咯并[1,2- d ] [1,4]二氮杂合成了吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂-3（2 H）-来自2-（2-呋喃基）乙胺和α-氨基酸的-4（5 H）-1。研究了合成的吡咯并二氮杂酮的细胞毒性。
• Stetter, Hermann; Lappe, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 703 - 714
  作者：Stetter, Hermann、Lappe, Peter

  DOI：——

  日期：——
• STETTER H.; LAPPE P., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 703-714
  作者：STETTER H.、 LAPPE P.

  DOI：——

  日期：——