3-bromo-4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one | 740860-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• 英文别名: (Z)-3-bromo-4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 740860-25-7
• 化学式: C₈H₁₀BrF₃O₂
• 分子量: 275.065
• InChiKey: KZWBSEYWHOMVGU-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 3-bromo-4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 生成 4-benzylamino-3-bromo-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Molecular structures of β-amino-α-bromovinyl trifluoromethyl ketones

  摘要：

  通过紫外、红外、1H、13C 和 15N NMR 光谱以及密度泛函（B3LYP/6-31G(d,p) 和 PBE/QZ3P）和 ab initio riMP2/cc-pVTZm 量子化学计算，研究了 β-氨基-α-溴乙烯基三氟甲基酮的分子结构。研究考虑了影响分子 EZE 构象稳定的因素，这种构象与类似的未取代氨基烯酮并不典型。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0224-5
• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3-bromo-4-butoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective substitution in  -bromo- -butoxyvinyl trifluoromethyl ketone by N-nucleophiles

  摘要：

  The reaction of alpha-bromo-beta-butoxyvinyl trifluoromethyl ketone with N-nucleophiles proceeds regiospecifically to give amino enones of the push-pull type.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011895.89292.dd

文献信息

• Beta-Fluoracyl-beta-halogenvinylalkylether
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0290903A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  Es werden neue β-Fluoracyl-β-halogenvinylalkylether der allgemeinen Formel (I) bereitgestellt, in welcher R¹ für einen fluorierten Alkylrest mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen steht, Hal für ein Halogenatom steht und R² für einen Alkylrest mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen steht. Weiterhin wird ein neues Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) bereitgestellt, bei dem man einem β-Fluoracylvinylalkylether der Formel (II)     R¹-CO-CH=CH-OR²      (II) worin R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben, mit einem Halogenierungmittel bei Temperaturen von -70° C bis +80° C gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungs­mittels umsetzt, das resultierende Halogenierungsprodukt der allgemeinen Formel (III) gegebenenfalls isoliert und bei einer Temperature von -20°C bis +100°C dehydro­halogeniert. Die neuen Verbindungen Der Formel (I) können z.B. als Zwischenprodukte für die Synthese von insektizid wirk­samen substituierten Phenylpyrazol-Verbindungen einge­setzt werden.

  提供了通式为(I)的新型β-氟酰基-β-卤乙烯基烷基醚 提供、 其中 R¹ 代表具有 1 至 9 个碳原子的氟化烷基 Hal 代表卤素原子 R² 代表具有 1 至 7 个碳原子的烷基。 此外，还提供了一种制备式 (I) 化合物的新工艺，其中式 (II) 的 β-氟乙烯基烷基醚 R¹-Co-CH=CH-OR² (II) 其中 R¹ 和 R² 具有上述含义、 与卤化剂在 -70°C 至 +80°C（可选择在有稀释剂存在的情况下）下反应，得到通式（III）的卤化产物 可选择分离 并在 -20°C 至 +100°C 的温度下进行脱氢卤化。 例如，式（I）的新化合物可用作合成具有杀虫活性的取代苯基吡唑化合物的中间体。
• US4876393A
  申请人：——

  公开号：US4876393A

  公开（公告）日：1989-10-24