(2Z,6E,9E)-11-chloro-2,5,5,9-tetramethylundeca-2,6,9-trienal | 88941-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,6E,9E)-11-chloro-2,5,5,9-tetramethylundeca-2,6,9-trienal
• CAS: 88941-13-3
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO
• 分子量: 254.8
• InChiKey: BUECJQFHTNRWIC-RKMBNKRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6E,9E)-11-chloro-2,5,5,9-tetramethylundeca-2,6,9-trienal 在 sodium hydroxide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2E,6E,9E)-2,5,5,9-tetramethylcycloundeca-2,6,9-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新的草烯衍生物的合成；（2E，6E，9E）-和（2Z，6E，9E）-环戊二烯酮，通过被保护的氰醇的分子内烷基化。通往腐殖质的途径

  摘要：

  （2 E，6 E，9 E）-2,5,5,9-tetramethyl-2,6,9-cyclooundecatrienone（）和（2 Z，6 E，9 E）-2,5,5，提出了基于受保护的氰醇分子内烷基化的9-四甲基-2,6,9-环烯基三烯酮（）和（E，E，E）-三烯酮向humulene（）的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86230-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-chloro-2,6-dimethyl-octa-2,6-dien-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 叔丁基锂 、 草酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2Z,6E,9E)-11-chloro-2,5,5,9-tetramethylundeca-2,6,9-trienal
  参考文献：
  名称：

  新的草烯衍生物的合成；（2E，6E，9E）-和（2Z，6E，9E）-环戊二烯酮，通过被保护的氰醇的分子内烷基化。通往腐殖质的途径

  摘要：

  （2 E，6 E，9 E）-2,5,5,9-tetramethyl-2,6,9-cyclooundecatrienone（）和（2 Z，6 E，9 E）-2,5,5，提出了基于受保护的氰醇分子内烷基化的9-四甲基-2,6,9-环烯基三烯酮（）和（E，E，E）-三烯酮向humulene（）的转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86230-9

文献信息

• TAKAHASHI, TAKASHI;KITAMURA, KYOKO;TSUJI, J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 43, 4695-4698
  作者：TAKAHASHI, TAKASHI、KITAMURA, KYOKO、TSUJI, J.

  DOI：——

  日期：——