benzo[4,5]pyrido[3,2-b]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate | 1360168-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: benzo[4,5]pyrido[3,2-b]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 8-Iodonia-3-azatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,5,9,11-hexaene;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1360168-61-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₁H₇IN
• 分子量: 429.158
• InChiKey: FBUDRFAUQXDLHN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[4,5]pyrido[3,2-b]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 5H-吡啶并[3,2-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  苯并吡啶并碘鎓盐的首次合成和两倍的Buchwald-Hartwig胺化合成喹啉

  摘要：

  描述了环状苯并吡啶鎓盐的第一合成。这些高价碘中间体被用于构建δ-咔啉核的有效策略中。这种新颖的方法涉及这些前所未有的试剂和伯胺之间的钯催化的双重Buchwald-Hartwig反应。我们的方法成功地提供了预期的N-取代的δ-咔啉核，并有效地应用于喹啉的全合成。 生物碱-胺化-杂环-碘-全合成

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289652
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-氨基吡啶 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 benzo[4,5]pyrido[3,2-b]iodol-5-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  苯并吡啶并碘鎓盐的首次合成和两倍的Buchwald-Hartwig胺化合成喹啉

  摘要：

  描述了环状苯并吡啶鎓盐的第一合成。这些高价碘中间体被用于构建δ-咔啉核的有效策略中。这种新颖的方法涉及这些前所未有的试剂和伯胺之间的钯催化的双重Buchwald-Hartwig反应。我们的方法成功地提供了预期的N-取代的δ-咔啉核，并有效地应用于喹啉的全合成。 生物碱-胺化-杂环-碘-全合成

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289652

文献信息

• Heterocyclic Iodoniums for the Assembly of Oxygen-Bridged Polycyclic Heteroarenes with Water as the Oxygen Source
  作者：Daqian Zhu、Zhouming Wu、Bingling Luo、Yongliang Du、Panpan Liu、Yunyun Chen、Yumin Hu、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01969

  日期：2018.8.17

  A diverse set of novel heterocyclic iodoniums was synthesized for the first time. The reactions of these unique iodoniums with environmentally benign water as the oxygen source provided structurally complex oxygen-incorporated heteropolycycles that are essential motifs in natural products and biologically active compounds. The transformation only required low-cost copper acetate. Further derivatization of the obtained polycycles expanded the structural diversity, which is important in the building of chemical libraries for drug discovery.

表征谱图