5-bromo-pentane-1-thiol | 114764-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 5-bromo-pentane-1-thiol
• 英文别名: 5-Bromopentane-1-thiol
• CAS: 114764-15-7
• 化学式: C₅H₁₁BrS
• 分子量: 183.112
• InChiKey: IHCWHBNHBJFWNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-pentane-1-thiol 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Pentamethylene sulfone
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a045
• 作为产物：
  描述：

  5-氯乙酸苯酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基二硫 、 四溴化碳 、 三丁基膦 、 三苯基膦 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-bromo-pentane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a045

文献信息

• Reaction of S-methiodide derivatives of activated thioureas with hydroxylic compounds. Novel synthesis of mercaptans
  作者：Daniel L. Klayman、Robert J. Shine、J. David Bower

  DOI：10.1021/jo00975a015

  日期：1972.5
• ANDERSON, M. B.;RANASINGHE, M. G.;PALMER, J. T.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3125-3127
  作者：ANDERSON, M. B.、RANASINGHE, M. G.、PALMER, J. T.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents
  作者：M. B. Anderson、M. G. Ranasinghe、J. T. Palmer、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00248a045

  日期：1988.6