(S)-4-[(S)-3-[(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethylsulfanylcarbonyl]-1-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester | 80682-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(S)-3-[(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethylsulfanylcarbonyl]-1-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester
• CAS: 80682-09-3
• 化学式: C₃₉H₅₁N₇O₁₄S
• 分子量: 873.938
• InChiKey: LSQRWGCZJXGZFK-LJWNLINESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  330.81
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(S)-3-[(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethylsulfanylcarbonyl]-1-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester 在 吡啶 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 3-[(3R,9S,12S)-3-Amino-12-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-4,7,10,15-tetraoxo-1-thia-5,8,11-triaza-cyclopentadec-9-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Glu-Asn-NH2 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 (S)-4-[(S)-3-[(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-ethylsulfanylcarbonyl]-1-((S)-1,2-dicarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic peptide thiolactones as models of the metastable binding sites of .alpha.2-macroglobulin and complement protein C3b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a075