(1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-((1R)-1-methyl-2-{4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate TFA salt | 745065-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-((1R)-1-methyl-2-{4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate TFA salt
• 英文别名: (1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-((1R)-1-methyl-2-{4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenyl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate-TFA salt；[(1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-2-acetyloxy-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-[(2R)-1-[4-[4-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]propan-2-yl]-2,4a,5,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl] (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 745065-84-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₈H₄₈ClF₃N₆O₇
• 分子量: 907.307
• InChiKey: ZMDVXGKAEZDIEN-CZKZDRFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-((1R)-1-methyl-2-{4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenyl] 3-tert-butyl (2S,3aR,9bR)-9b-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-6-chloro-5-methyl-1,2,5,9b-tetrahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2,3 (3aH)-dicarboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以39%的产率得到(1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-((1R)-1-methyl-2-{4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate TFA salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS
  [FR] TERPENE ALCALOIDES ANTIPARASITIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004072086A3
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-((1R)-1-methyl-2-{4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1-naphthalenyl] 3-tert-butyl (2S,3aR,9bR)-9b-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-6-chloro-5-methyl-1,2,5,9b-tetrahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2,3 (3aH)-dicarboxylate 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙腈 、 三氟乙酸 、 (1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-((1R)-1-methyl-2-{4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate TFA salt 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 以The TFA salt of the title compound was obtained as a pale yellow solid (211 mg, 39%)的产率得到(1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-((1R)-1-methyl-2-{4-[4-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1-piperazinyl}ethyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate TFA salt
  参考文献：
  名称：

  Antiparasitic terpene alkaloids

  摘要：

  本发明涉及新型萜类生物碱及其作为抗寄生虫剂的用途。本发明还涉及一种抗寄生虫剂，其包含本发明中的萜类生物碱化合物作为抗寄生虫制剂中的有效成分。更具体地，本发明涉及萜类生物碱（1S，2R，4aS，5R，8R，8aR）-2-（乙酰氧基）-8a-羟基-3，8-二甲基-5-（1-甲基乙烯基）-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基（2S，3aR，9bR）-6-氯-9b-羟基-5-甲基-1,2,3,3a,5,9b-六氢吡咯[2,3-c] [2,1]苯并噁唑-2-羧酸酯的衍生物。还公开了包含该物质的药物组合物。

  公开号：

  US20070185101A1