Phenyl-p-tolylchloressigsaeure-methylester | 56290-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-p-tolylchloressigsaeure-methylester
• 英文别名: phenyl-p-tolyl-chloroacetic acid methyl ester；methyl 2-chloro-2-(4-methylphenyl)-2-phenylacetate
• CAS: 56290-16-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: ZFFYVOGDTWBQSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 苯甲酰甲酸甲酯 、 Phenyl-p-tolylchloressigsaeure-methylester 、 对甲苯基溴化镁 在 五氯化磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 phenyl-4-methylphenyl-imidazolyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-imidazolyl-fatty acid derivatives

  摘要：

  Phenyl-imidazolyl-fatty acid derivatives的中文翻译为苯基-咪唑基脂肪酸衍生物，其化学式为##EQU1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，可以是氢原子或较低的烷基；R.sup.4是氢原子、烷基、较低的烷氧基、烷基硫氧基或电负性基团；R.sup.5是苯环、被烷基、较低的烷氧基、烷基硫氧基或电负性基团取代的苯环，或R.sup.5是脂肪族基团；X是羧基或者是功能性羧酸衍生物的基团；m为0、1、2、3、4、5或6；n为0、1或2，以及其药学上可接受的无毒盐。这些苯基-咪唑基脂肪酸衍生物具有抗真菌活性。

  公开号：

  US03978069A1

文献信息

• US3941821A
  申请人：——

  公开号：US3941821A

  公开（公告）日：1976-03-02
• US3978069A
  申请人：——

  公开号：US3978069A

  公开（公告）日：1976-08-31