4-[(1R)-2-azido-1-phenylmethoxyethyl]-1,2-bis(phenylmethoxy)benzene | 177963-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1R)-2-azido-1-phenylmethoxyethyl]-1,2-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 177963-09-6
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 465.552
• InChiKey: YZNPPOWIJSSILK-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R)-2-azido-1-phenylmethoxyethyl]-1,2-bis(phenylmethoxy)benzene 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到(2R)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-phenylmethoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基取代的苯乙胺类似物的不对称合成

  摘要：

  描述了β-烷氧基取代的苯乙胺的对映选择性合成。产物的对映体过量为77-87％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00465-0
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]乙酮 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-[(1R)-2-azido-1-phenylmethoxyethyl]-1,2-bis(phenylmethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基取代的苯乙胺类似物的不对称合成

  摘要：

  描述了β-烷氧基取代的苯乙胺的对映选择性合成。产物的对映体过量为77-87％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00465-0

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-alkoxy substituted phenethylamine analogs
  作者：George Zaponakis、Haralambos E. Katerinopoulos

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00465-0

  日期：1996.4

  The enantioselective synthesis of beta-alkoxy substituted phenethylamines is described. The enantiomeric excess of the products ranges from 77 to 87 %.

  描述了β-烷氧基取代的苯乙胺的对映选择性合成。产物的对映体过量为77-87％。