1-(2'-tetrahydropyranyloxy)-10-hydroxy-6-oxa-11,11-dimethyltetradeca-2,8,13-triyne | 121389-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2'-tetrahydropyranyloxy)-10-hydroxy-6-oxa-11,11-dimethyltetradeca-2,8,13-triyne
• 英文别名: 1-(5-hydroxypent-3-ynoxy)-5,5-dimethylocta-2,7-diyn-4-ol
• CAS: 121389-50-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: RUMHEAOGQCRZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-tetrahydropyranyloxy)-10-hydroxy-6-oxa-11,11-dimethyltetradeca-2,8,13-triyne 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-2'(H)-5',6'-dihydropyrano<3',4'-q>indanol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的illudalanes合成

  摘要：

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85134-6
• 作为产物：
  描述：

  5-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-pentyn-1-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2'-tetrahydropyranyloxy)-10-hydroxy-6-oxa-11,11-dimethyltetradeca-2,8,13-triyne
  参考文献：
  名称：

  铑催化的illudalanes合成

  摘要：

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85134-6

文献信息

• Rhodium catalysed [2+2+2] cycloadditions- an efficient regiospecific route to calomelanolactone
  作者：S.J. Neeson、P.J. Stevenson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80217-8

  日期：1988.1
• NEESON, S. J.;STEVENSON, P. J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6239-6248
  作者：NEESON, S. J.、STEVENSON, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• NEESON, S. J.;STEVENSON, P. J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 813-814
  作者：NEESON, S. J.、STEVENSON, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium catalysed synthesis of illudalanes
  作者：S.J. Neeson、P.J. Stevenson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85134-6

  日期：1989.1

  A short, regiospecific route to pterosin Z and calomelanolactone is presented in which the key step is a rhodium catalysed intramolecular cycloaddition.

  提出了一种短的，区域特异性的对蝶呤菌素Z和钙茂羊毛内酯的途径，其中关键步骤是铑催化的分子内环加成反应。