5-(3-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 415702-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: Cambridge id 5343932；3-(3-methoxyphenyl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 415702-00-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: MJGHUHSYUNRAED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-碘苯 、 5-(3-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Access to a Variety of 2,5-Biaryl-1,2,4-triazol-3-ones via Regioselective N-Arylation of Triazolones

  摘要：

  已开发了一种选择性合成2,5-双芳基三唑酮的方法，采用了铜催化的N-芳基化反应。芳基三唑酮可以从商用化合物中便捷制备，并以高区域选择性被N-芳基化为2,5-双芳基三唑酮。这种方法以简单和实用的方式提供了各种2,5-双芳基-1,2,4-三唑-3-酮的合成途径。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.8.2143
• 作为产物：
  描述：

  在 caesium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以42 %的产率得到5-(3-methoxyphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  The base-promoted cyclization of N-Boc arylimidrazone toward 1,2-dihydro 3H-1,2,4-triazol-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2024.154910