(R)-2-Methoxymethoxy-1-{2-[2-((R)-2-methoxymethoxy-3,3-dimethyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-3,3-dimethyl-butane | 133303-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-Methoxymethoxy-1-{2-[2-((R)-2-methoxymethoxy-3,3-dimethyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-3,3-dimethyl-butane
• CAS: 133303-13-6
• 化学式: C₂₀H₄₂O₇
• 分子量: 394.549
• InChiKey: WNOQOYNGRNCPBX-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methoxymethoxy-1-{2-[2-((R)-2-methoxymethoxy-3,3-dimethyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-3,3-dimethyl-butane 在 盐酸 、 sodium hydride 、 氟硼酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (-)-(2R,12R)-2,12-bis(1,1-dimethylethyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Enantiomer Recognition of the 18-Crown-6 Derivative Containing Two Tert-Butyl Substituents as a Chiral Barrier

  摘要：

  具有两个叔丁基取代基作为手性屏障的光学活性18-冠-6衍生物，通过使用（-）-（R）-3,3-二甲基丁烷-1,2-二醇作为手性来源制备而成，并研究了其在通过体液膜传输外消旋客体分子中的手性识别行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3695
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(R)-2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (R)-2-Methoxymethoxy-1-{2-[2-((R)-2-methoxymethoxy-3,3-dimethyl-butoxy)-ethoxy]-ethoxy}-3,3-dimethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Enantiomer Recognition of the 18-Crown-6 Derivative Containing Two Tert-Butyl Substituents as a Chiral Barrier

  摘要：

  具有两个叔丁基取代基作为手性屏障的光学活性18-冠-6衍生物，通过使用（-）-（R）-3,3-二甲基丁烷-1,2-二醇作为手性来源制备而成，并研究了其在通过体液膜传输外消旋客体分子中的手性识别行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3695