7-oxooct-5-enyl acetate | 383429-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-oxooct-5-enyl acetate
• CAS: 383429-09-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: MPSIRMYBKXZQSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxooct-5-enyl acetate 在 镍 氢气 作用下， 生成 acetic acid 7-oxo-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lagrenee,M.; Glacet,C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 279, p. 1157 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-烯己酯 、 丁烯酮 在 [1,3-bis-mesityl-imidazolidin-2-yl]Cl₂(PCp₃)Ru=CHCH=CMe₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到7-oxooct-5-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过交叉和闭环复分解合成功能化烯烃

  摘要：

  生成具有吸电子功能的烯烃，如 α,β-不饱和醛、酮和酯，仍然是有机化学中的一项艰巨任务。解决此问题的实用方法将涉及烯烃复分解，利用定义明确的亚烷基，例如 ((CF_3)_2MeCO)_2(ArN)Mo CH(t-Bu) (1) 和 (Pcy_3)_2Cl_2Ru CHPh (2)。然而，通过使用交叉易位 (CM) 产生具有乙烯基官能团的烯烃的成功有限。在该反应的少数报道之一中，Crowe 和 Goldberg 证明丙烯腈参与了与多种末端烯烃的交叉复分解反应。其他 π 共轭烯烃，如烯酮和烯酸酯，与亚烷基 1 的官能团不相容，不能与亚烷基 2 发生交叉复分解反应。最近，发现含有 1,3-dimesityl-4,5-dihydro-imidazol-2-ylidene 配体的高活性钌基烯烃复分解催化剂 3 可有效催化 1,1-geminally 双取代烯烃的交叉复分解.7 因为钌亚烷基 3 对以

  DOI：

  10.1021/ja9939744

文献信息

• [EN] NOVEL TRANSITION METAL COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2014187973A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Novel transition metal complexes are provided which represent viable catalysts for a broad variety of reactions such as hydrogenation reactions and metathesis reactions. Novel preparation processes are made available via unprecedented routes inter alia not involving structures according to Grubbs I or Grubbs II catalysts.

  提供了新型过渡金属配合物，这些配合物可作为广泛反应的催化剂，如加氢反应和醇醚交换反应。通过前所未有的途径提供了新颖的制备方法，其中不涉及Grubbs I或Grubbs II催化剂的结构。