(2R,3S,4R)-2-Benzyloxymethyl-4-(4-bromo-benzyloxy)-3-(4-chloro-benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran | 294637-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R)-2-Benzyloxymethyl-4-(4-bromo-benzyloxy)-3-(4-chloro-benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 294637-63-1
• 化学式: C₂₇H₂₆BrClO₄
• 分子量: 529.858
• InChiKey: QTXAPWARQAVSMV-PFBJBMPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-2-Benzyloxymethyl-4-(4-bromo-benzyloxy)-3-(4-chloro-benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四氯化锡 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl [2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranoside-(1->2)]-6-O-benzyl-4-O-(4-chlorobenzyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  卤代苄醚作为有机合成的保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0008665
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-3-O-(4-bromobenzyl)-2-deoxy-6-O-triisopropylsilyl-D-arabino-hex-1-enitol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S,4R)-2-Benzyloxymethyl-4-(4-bromo-benzyloxy)-3-(4-chloro-benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  卤代苄醚作为有机合成的保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0008665