2-bromo-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethanone | 24153-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2,4,6-triisopropyl phenyl)-2-bromo ethanone；2-bromo-1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 24153-69-3
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO
• 分子量: 325.289
• InChiKey: CLHDNXPEVAZXTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  368.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethanone 生成 三甲基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NUCLEOSIDE METABOLISM
  [FR] INHIBITEURS DU METABOLISME DES NUCLEOSIDES

  摘要：

  本发明提供具有以下式子（I）的化合物，其中A为CH或N；B选择自OH，NH2，NHR，H或卤素；D选择自OH，NH2，NHR，H，卤素或SCH3；R为可选取的取代烷基，芳基烷基或芳基基团；X和Y独立选择自H，OH或卤素，但当X和Y中的一个为羟基或卤素时，另一个为氢；Z为OH或当X为羟基时，Z选择自氢，卤素，羟基，SQ或OQ，Q为可选取的取代烷基，芳基烷基或芳基基团；或其互变异构体；其药学上可接受的盐；或其酯；或其前药。本发明还提供具有以下式子（Ia）的化合物，其中A，X，Y，Z和R的定义与上述第一式相同；E选择自CO2H或相应的盐形式，CO2R，CN，CONH2，CONHR或CONR2；G选择自NH2，NHCOR，NHCONHR或NHCSNHR；或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其酯，或其前药。本发明还提供上述化合物作为药物的用途，含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的过程。

  公开号：

  WO1999019338A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 生成 2-bromo-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  邻烷基苯甲酰基苯甲酸酯光解中随温度变化的产物分布

  摘要：

  研究了温度对邻烷基苯甲酰基苯甲酸酯的光化学反应的影响，邻苯甲酰基苯甲酰苯甲酸酯是最近开发的光可去除保护基团（PPG），它具有茚满酮（IN）和苯并环丁烯醇（CB）。随着温度降低，CB优先于IN形成，并且IN的数量随温度升高而增加。ln（IN / CB）与1 / T的Arrhenius曲线给出了一条直线，从中可以得出Ea IN – Ea CB和A IN / A CB。受位阻最小的2-甲基苯甲酰苯甲酸甲酯（1）给出最高的Ea IN – Ea CB和甲IN /甲CB之间的邻-alkylphenacyl苯甲酸酯在此研究测试包括2,4,6- trimethylphenacyl苯甲酸酯（2）和2,4,6- triisopropylphenacyl苯甲酸甲酯（3）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.109
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethanone 、 在 2-bromo-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethanone 作用下， 生成 福罗帕泛(抗凝药)
  参考文献：
  名称：

  Drugs Fut. 1992, 17, 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• A Stable Acyclic Ligand Equivalent of an Unstable 1,3-Dithiol-5-ylidene
  作者：Gaël Ung、Daniel Mendoza-Espinosa、Jean Bouffard、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/anie.201100420

  日期：2011.4.26

  Substitutes you can rely on: Mesoionic carbenes (MICs) are not always stable. However, the acyclic ethynylcarbamodithioate 2 formed (instead of the corresponding MIC) by deprotonation of dithiolium salt 1 underwent cyclization to its precursor under acidic conditions and reacted with a variety of transition‐metal centers to yield robust MIC complexes 3; (see scheme; Tipp=2,4,6‐triisopropylphenyl).

  您可以信赖的替代品：中离子卡宾 (MIC) 并不总是稳定的。然而，通过二硫鎓盐1的去质子化形成的无环乙炔基氨基二硫代酸酯2（而不是相应的 MIC）在酸性条件下环化为其前体，并与各种过渡金属中心反应生成稳定的 MIC 配合物3；（参见方案；Tipp=2,4,6-三异丙基苯基）。
• [EN] METHOD AND APPARATUS FOR EXPLORATION DRILLING<br/>[FR] PROCEDE ET APPAREIL UTILISES EN FORAGE D'EXPLORATION
  申请人：SASOL MINING PROPRIETARY LIMIT

  公开号：WO2000009857A1

  公开（公告）日：2000-02-24

  The invention provides a method of drilling and a drilling apparatus and drilling apparatus set. The apparatus includes a drill rig (12), a flexible string (18) of drill rods connected to the rig, a steerable downhole motor (22) connected to the string, a drill bit (24) connected to the motor (20) and monitoring means for detecting changes in the rate of movement of the drill bit. The method involves steering the motor to cause the bit to drill and at least partly curved borehole, the drilling being monitored to detect changes in the drilling which are indicative of discontinuities in sub-surface formations.

  本发明提供了一种钻探方法和钻探设备及钻探设备组。该设备包括钻机（12），连接到钻机的钻杆的柔性管（18），连接到管子的可操纵的井下电动机（22），连接到电机（20）的钻头（24）和监测手段，用于检测钻头运动速率的变化。该方法涉及操纵电机，使钻头钻探至少部分曲线井孔，监测钻探以检测钻探中的变化，这些变化表明井下地层的不连续性。
• Heterocyclic derivatives, process for their preparation and their
  申请人：Sanofi

  公开号：US05891893A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  The invention relates to compounds of formula: ##STR1## in which: A is selected from O or S; B is selected from C or N; Z.sub.1 is selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkylene or phenylene; Z.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.4 alkylene; W is NR.sub.1 R.sub.2, in which R.sub.1 is selected from H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and R.sub.2 is selected from H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, CONQ.sub.1 Q.sub.2 or CSNQ.sub.1 Q.sub.2 in which Q.sub.1 and Q.sub.2 are independently selected from H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, SO.sub.2 Q.sub.3 or COQ.sub.3 in which Q.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, COOQ.sub.4 in which Q.sub.4 is selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or benzyl, or R.sub.1 and R.sub.2 taken together with N form a saturated heterocycle, or W is selected from C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or thioalkoxy, CONQ.sub.1 Q.sub.2 or CSNQ.sub.1 Q.sub.2, pyridyl, imidazolyl or COOQ.sub.5 in which Q.sub.5 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sub.3 is not present when B is N, or is H, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl or halogen; Ar.sub.1 is selected from optionally substituted phenyl, thienyl, furyl, indolyl, naphthyl or benzyl or Ar.sub.1 and R.sub.3 taken together form a phenylalkylene group; Ar.sub.2 is selected from pyrimidinyl, quinolyl, isoquinolyl, indolyl, isoindolyl or pyridyl, optionally substituted; as well as their salts.

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中：A选自O或S; B选自C或N; Z.sub.1选自C.sub.1 -C.sub.4烷基或苯基; Z.sub.2选自C.sub.1 -C.sub.4烷基; W为NR.sub.1R.sub.2，其中R.sub.1选自H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sub.2选自H、C.sub.1 -C.sub.4烷基、CONQ.sub.1Q.sub.2或CSNQ.sub.1Q.sub.2，其中Q.sub.1和Q.sub.2独立选自H或C.sub.1 -C.sub.4烷基、SO.sub.2Q.sub.3或COQ.sub.3，其中Q.sub.3选自C.sub.1 -C.sub.4烷基，COOQ.sub.4，其中Q.sub.4选自C.sub.1 -C.sub.4烷基或苄基，或R.sub.1和R.sub.2与N一起形成饱和杂环，或W选自C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或硫代烷氧基、CONQ.sub.1Q.sub.2或CSNQ.sub.1Q.sub.2、吡啶基、咪唑基或COOQ.sub.5，其中Q.sub.5选自C.sub.1 -C.sub.5烷基; 当B为N时，R.sub.3不存在，否则R.sub.3为H、C.sub.1 -C.sub.8烷基或卤素; Ar.sub.1选自可选取代的苯基、噻吩基、呋喃基、吲哚基、萘基或苄基，或Ar.sub.1和R.sub.3一起形成苯基烷基基团; Ar.sub.2选自嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、异吲哚基或吡啶基，可选取代; 以及它们的盐。