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3,3-Dimethoxy-1-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-2-(6-phenylmethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-1-one | 52250-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethoxy-1-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-2-(6-phenylmethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-1-one
英文别名
——
3,3-Dimethoxy-1-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-2-(6-phenylmethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-1-one化学式
CAS
52250-06-3
化学式
C33H32O8
mdl
——
分子量
556.612
InChiKey
RSKMAJJIUPUOMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Dimethoxy-1-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-2-(6-phenylmethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-1-one二甲基硫三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以58%的产率得到3-(6-hydroxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Oxidative rearrangement of pentaalkoxychalcones with phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA): synthesis of (±)-10-bromopterocarpin and (±)-pterocarpin
    摘要:
    使用高价碘化合物苯碘(III)双(三氟乙酸酯)(PIFA)对五烷氧基查耳酮的氧化重排进行了研究。用 PIFA 处理 2,2'-双(苄氧基)-4'-甲氧基-4,5-亚甲二氧基查尔酮,得到低产率的重排产物,但 2,2'-双(苄氧基)-3-溴-4'-甲氧基-4,5-亚甲二氧基查尔酮产生重排产物,产生(±)-溴紫檀素和(±)-紫檀素。
    DOI:
    10.1039/a803561j
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇(E)-1-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-3-(6-phenylmethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-en-1-one[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 336.0h, 以7%的产率得到3,3-Dimethoxy-1-(4-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-2-(6-phenylmethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Oxidative rearrangement of pentaalkoxychalcones with phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA): synthesis of (±)-10-bromopterocarpin and (±)-pterocarpin
    摘要:
    使用高价碘化合物苯碘(III)双(三氟乙酸酯)(PIFA)对五烷氧基查耳酮的氧化重排进行了研究。用 PIFA 处理 2,2'-双(苄氧基)-4'-甲氧基-4,5-亚甲二氧基查尔酮,得到低产率的重排产物,但 2,2'-双(苄氧基)-3-溴-4'-甲氧基-4,5-亚甲二氧基查尔酮产生重排产物,产生(±)-溴紫檀素和(±)-紫檀素。
    DOI:
    10.1039/a803561j
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