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4-[(5-溴嘧啶-2-基)氧代]苯甲腈 | 887430-98-0

中文名称
4-[(5-溴嘧啶-2-基)氧代]苯甲腈
中文别名
4-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]苯甲腈
英文名称
4-(5-bromopyrimidin-2-yloxy)benzonitrile
英文别名
4-((5-Bromopyrimidin-2-yl)oxy)benzonitrile;4-(5-bromopyrimidin-2-yl)oxybenzonitrile
4-[(5-溴嘧啶-2-基)氧代]苯甲腈化学式
CAS
887430-98-0
化学式
C11H6BrN3O
mdl
——
分子量
276.092
InChiKey
MNHXPHIQLKAJOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145-147°
  • 沸点:
    447.2±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933599090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine 、 4-氰基苯硼酸四(三苯基膦)钯氧气caesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 10.0h, 以26%的产率得到4-[(5-溴嘧啶-2-基)氧代]苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    芳基硼酸氧化吡啶并三唑-1-酰氧基嘧啶的钯催化杂芳基醚
    摘要:
    在含有0.6-1.0%H 2 O的DME中,在Cs 2 CO 3存在下,含吡啶三唑-1-基氧基(O Pt)作为脲或酰胺官能团的嘧啶与芳基硼酸的氧化钯催化交叉偶联。描述了制备杂芳基醚的方法。在3-(5-溴-嘧啶-2-基氧基)-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶1的情况下,溴取代可作为进一步处理的手段,例如作为Suzuki偶联剂,用于连接各种芳基。
    DOI:
    10.1021/ol900592b
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文献信息

  • Heteroaryl Ethers by Oxidative Palladium Catalysis of Pyridotriazol-1-yloxy Pyrimidines with Arylboronic Acids
    作者:Sujata Bardhan、Sumrit Wacharasindhu、Zhao-Kui Wan、Tarek S. Mansour
    DOI:10.1021/ol900592b
    日期:2009.6.18
    The oxidative palladium-catalyzed cross-coupling of pyrimidines containing pyridotriazol-1-yloxy (OPt) as either a urea or an amide functional group with arylboronic acids in the presence of Cs2CO3 in DME containing 0.6−1.0% H2O is described for the preparation of heteroaryl ethers. The bromo substitution in the case of 3-(5-bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine 1 could serve as
    在含有0.6-1.0%H 2 O的DME中,在Cs 2 CO 3存在下,含吡啶三唑-1-基氧基(O Pt)作为脲或酰胺官能团的嘧啶与芳基硼酸的氧化钯催化交叉偶联。描述了制备杂芳基醚的方法。在3-(5-溴-嘧啶-2-基氧基)-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶1的情况下,溴取代可作为进一步处理的手段,例如作为Suzuki偶联剂,用于连接各种芳基。
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