(3E)-3-propylhepta-1,3-diene | 227181-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (3E)-3-propylhepta-1,3-diene
• 英文别名: (E)-4-ethenyloct-4-ene
• CAS: 227181-40-0
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: XTRQJKUNXVULKA-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二苯甲酰氧基-2-丁烯 、 (3E)-3-propylhepta-1,3-diene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 苯甲酸烯丙酯 、 (2E,4E)-4-propylocta-2,4-dienyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃交叉复分解规程的取代共轭二烯的化学选择性构建。

  摘要：

  [反应：见正文]通过烯烃交叉复分解制备了各种取代的共轭二烯。使用电子或空间“保护”，使共轭二烯的一种烯烃相对于另一种失活以进行交叉复分解。反应以非常高的化学选择性进行，并且当使用空间减活时，非常高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol047929z
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 (E)-4-iodo-4-octene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到(3E)-3-propylhepta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃交叉复分解规程的取代共轭二烯的化学选择性构建。

  摘要：

  [反应：见正文]通过烯烃交叉复分解制备了各种取代的共轭二烯。使用电子或空间“保护”，使共轭二烯的一种烯烃相对于另一种失活以进行交叉复分解。反应以非常高的化学选择性进行，并且当使用空间减活时，非常高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol047929z

文献信息

• ‘One-pot’ synthesis of 1,1-disubstituted cyclopropanes in the presence of metal complex catalysts
  作者：Usein M Dzhemilev、Askhat G Ibragimov、Leyla O Khafizova、Ilfir R Ramazanov、Dina F Yalalova、Genrikh A Tolstikov

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01168-8

  日期：2001.11

  method for the synthesis of 1,1-disubstituted cyclopropanes starting from olefins, acetylenes and AlEt3 in the presence of Cp2ZrCl2, via a step involving in situ formation of aluminacyclopentanes and aluminacyclopentenes, respectively, was developed. Five-membered organoaluminium compounds obtained without preliminary isolation are transformed to cyclopropanes under the effect of Ni(acac)2 in combination

  A“一锅”为从烯烃，炔烃及ALET开始1,1-二取代的环丙烷合成方法的催化3在Cp的存在2的ZrCl 2，经由在铝环戊烷和aluminacyclopentenes原位形成涉及的步骤，分别是发达。在氧化铝环戊烷和烷基硫酸盐的实验中，在不经初步分离的情况下获得的五元有机铝化合物在Ni（acac）2的作用下，与烯丙基卤化物一起转化为环丙烷。