<4,4'-bicyclohexenyl>-3,3'-dione | 343774-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4,4'-bicyclohexenyl>-3,3'-dione
• 英文别名: 6-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 343774-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ZMYYPXKZTASSHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 三氯化铁 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 <4,4'-bicyclohexenyl>-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidative coupling of ketone enolates by ferric chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01314a052

文献信息

• Electrochemical and Photocatalytic Oxidative Coupling of Ketones via Silyl Bis-enol Ethers
  作者：Aidan C. Caravana、Benjamin Nagasing、Sandeep Dhanju、Rebekah G. Reynolds、Emily A. Weiss、Regan J. Thomson

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00384

  日期：2021.5.7

  Diastereoselective oxidative coupling of ketones through a silyl bis-enol ether intermediate by anodic and photocatalytic oxidation is reported. These methods provide several 1,4-diketones in good yields without the need for stoichiometric metal oxidants. The strategic use of a silicon tether enables the coupling of both aromatic and aliphatic ketones as well as the synthesis of quaternary centers

  报道了通过阳极和光催化氧化通过甲硅烷基双烯醇醚中间体进行酮的非对映选择性氧化偶联。这些方法以良好的收率提供了几种 1,4-二酮，而不需要化学计量的金属氧化剂。硅系链的策略性使用使得芳香族和脂肪族酮的偶联以及四元中心的合成成为可能。循环伏安法用于深入了解反应的氧化事件。
• FRAZIER R. H. JR.; HARLOW R. L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5408-5411
  作者：FRAZIER R. H. JR.、 HARLOW R. L.

  DOI：——

  日期：——