5-ethyl 1,1'-bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1,1',5-tricarboxylate | 946135-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl 1,1'-bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1,1',5-tricarboxylate
• CAS: 946135-56-4
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₆N₂O₇
• 分子量: 625.117
• InChiKey: PQBXBIPLIWSKKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  102.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl 1,1'-bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1,1',5-tricarboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1'-tert-butyl 5-ethyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1',5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺环羟吲哚类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了一种针对螺环 oxindole 类似物 1'-(叔丁氧基羰基)-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-羧酸 (1) 的有效、可扩展的合成方法。关键步骤是 2-oxindoline-5-carboxylate (4) 的二价阴离子烷基化和环化以及所得螺环 oxindole 1'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-carboxylate 的去甲基化(5). 8个步骤以35%的总收率获得目标化合物，无需借助色谱纯化。

  DOI：

  10.3390/11090700
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲硫基)-2-氧吲哚-5-羧酸乙酯 在 Raney nickel 2800 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.59h， 生成 5-ethyl 1,1'-bis(2,2,2-trichloroethyl) 2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1,1',5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺环羟吲哚类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了一种针对螺环 oxindole 类似物 1'-(叔丁氧基羰基)-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-羧酸 (1) 的有效、可扩展的合成方法。关键步骤是 2-oxindoline-5-carboxylate (4) 的二价阴离子烷基化和环化以及所得螺环 oxindole 1'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-carboxylate 的去甲基化(5). 8个步骤以35%的总收率获得目标化合物，无需借助色谱纯化。

  DOI：

  10.3390/11090700