O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(4,5,7-tri-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylbromid)onat | 135284-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(4,5,7-tri-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylbromid)onat
• CAS: 135284-02-5
• 化学式: C₃₂H₄₃BrO₂₁
• 分子量: 843.585
• InChiKey: SZGOVAGDDDAGMF-QHGDIGKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  264.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(4,5,7-tri-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylbromid)onat 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1127 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (4R,5R,6R)-5-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3-Acetoxy-6-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-((R)-1,2-diacetoxy-ethyl)-2,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溴化钛(IV) 作用下， 生成 O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-methyl-(4,5,7-tri-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylbromid)onat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1113 - 1126

  摘要：

  DOI：