(2R,3R,4R,5R)-3,4-di-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,5-di-(1-pivaloyloxymetyl)tetrahydrofuran | 454474-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-3,4-di-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,5-di-(1-pivaloyloxymetyl)tetrahydrofuran
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-5-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 454474-90-9
• 化学式: C₄₈H₆₄O₇Si₂
• 分子量: 809.203
• InChiKey: RSTNKXHGEMCNPF-BMGLKWEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-3,4-di-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,5-di-(1-pivaloyloxymetyl)tetrahydrofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-3,4-di-tert-butyldiphenylsilyloxy-2-trityloxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  基于“ Chiron方法”的抗肿瘤剂粘蛋白的全合成。

  摘要：

  通过THP-THF片段2和末端丁烯内酯3的钯催化交叉偶联反应，可实现强大的抗肿瘤产乙酸原素粘液素（1）的总合成。构建片段2的关键过程是螯合-在乙二醛23a中控制乙炔基氯化镁的添加，以及由此制得的烷基锂与THP醛4的缩合。内酯3的合成通过利用无环硒代碳酸酯6的自由基环化而依赖于新方法。这三个结构单元4、5a和6是从D-半乳糖（7），2,5-脱水D立体选择性地制备的-甘露醇（8）和L-鼠李糖（9）。还介绍了一种新的高效的对称对称C（2）化合物8的方法。

  DOI：

  10.1021/jo020211h
• 作为产物：
  描述：

  2,5-脱水-D-甘露醇 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,3R,4R,5R)-3,4-di-tert-butyldiphenylsilyloxy-2,5-di-(1-pivaloyloxymetyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  基于“ Chiron方法”的抗肿瘤剂粘蛋白的全合成。

  摘要：

  通过THP-THF片段2和末端丁烯内酯3的钯催化交叉偶联反应，可实现强大的抗肿瘤产乙酸原素粘液素（1）的总合成。构建片段2的关键过程是螯合-在乙二醛23a中控制乙炔基氯化镁的添加，以及由此制得的烷基锂与THP醛4的缩合。内酯3的合成通过利用无环硒代碳酸酯6的自由基环化而依赖于新方法。这三个结构单元4、5a和6是从D-半乳糖（7），2,5-脱水D立体选择性地制备的-甘露醇（8）和L-鼠李糖（9）。还介绍了一种新的高效的对称对称C（2）化合物8的方法。

  DOI：

  10.1021/jo020211h