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(Z)-ethyl 3-phenyl-2-(phenylcarbamoyl)acrylate | 1422023-20-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-ethyl 3-phenyl-2-(phenylcarbamoyl)acrylate
英文别名
ethyl (Z)-3-phenyl-2-(phenylcarbamoyl)acrylate;ethyl (Z)-3-phenyl-2-(phenylcarbamoyl)prop-2-enoate
(Z)-ethyl 3-phenyl-2-(phenylcarbamoyl)acrylate化学式
CAS
1422023-20-8
化学式
C18H17NO3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
VAVJMAGZVBSSPQ-SSZFMOIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯肼,盐酸盐α-氰基肉桂酸乙酯亚硝酸特丁酯 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 9.0h, 以45%的产率得到(Z)-ethyl 3-phenyl-2-(phenylcarbamoyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    碘介导的芳基肼盐酸盐向腈的芳基转移反应
    摘要:
    通过芳基与氰基的芳基N加成反应,开发了碘促进的,无金属,无碱和无溶剂的交叉偶联反应,用于合成各种有用的仲酰胺。该芳基转移反应与用作芳基供体的芳基肼盐酸盐一起进行。标记实验表明,产物中的N原子来自腈的氰基,它们的成本较低。还提出了一种可行的自由基驱动机制。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.05.034
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文献信息

  • PPA-Mediated C–C Bond Formation: A Synthetic Route to Substituted Indeno[2,1-<i>c</i>]quinolin-6(7<i>H</i>)-ones
    作者:Xu Liu、Qian Zhang、Dingyuan Zhang、Xiaoqing Xin、Rui Zhang、Fenguo Zhou、Dewen Dong
    DOI:10.1021/ol303423f
    日期:2013.2.15
    A facile and efficient synthesis of substituted indeno[2,1-c]quinolin-6(7H)-ones from a variety of α-acyl N-arylcinnamamides mediated by polyphosphoric acid (PPA) is described, and a mechanism involving the formation of a dicationic superelectrophile and subsequent double intramolecular nucleophilic cyclization reactions is proposed.
    描述了一种由多磷酸PPA)介导的多种α-酰基N-芳基肉桂酰胺轻松高效地合成取代并[2,1 - c ]喹啉-6(7 H)-的方法,其中涉及到形成机理提出了一种超亲电性和随后的双重分子内亲核环化反应的方法。
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