4-<3-pentenyl-5-(trimethylsilyl)>-cyclohex-2-en-1-one | 120950-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<3-pentenyl-5-(trimethylsilyl)>-cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 4-[(Z)-5-trimethylsilylpent-3-enyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 120950-86-9
• 化学式: C₁₄H₂₄OSi
• 分子量: 236.429
• InChiKey: MNPDSDRNITXHIO-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-pentenyl-5-(trimethylsilyl)>-cyclohex-2-en-1-one 在 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-vinylbicyclo[4.3.0]nonan-3-one 、 9-vinylbicyclo[4.3.0]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective cyclizations of allylsilanes and —stannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86641-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(Trimethylsilyl)-2-pentyn-5-ol 在 Lindlar's catalyst 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 4-<3-pentenyl-5-(trimethylsilyl)>-cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective cyclizations of allylsilanes and —stannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86641-2

文献信息

• Stereoselective cyclizations of allylsilanes and —stannanes
  作者：Dieter Schinzer、Christos Allagiannis、Sabine Wichmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86641-2

  日期：1988.1