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(R)-2-Dec-9-ynyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-propan-1-ol | 482620-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-Dec-9-ynyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-propan-1-ol
英文别名
——
(R)-2-Dec-9-ynyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-propan-1-ol化学式
CAS
482620-97-3
化学式
C21H32O4
mdl
——
分子量
348.483
InChiKey
OUIJGJFZBXYGDG-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    47.92
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-Dec-9-ynyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-propan-1-ol四氢吡咯copper(l) iodide四甲基乙二胺氧气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸copper(l) chloride 作用下, 以 甲醇氯仿二甲基亚砜 、 xylene 为溶剂, 反应 18.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Convergent Synthesis of Antiparallel Cyclobolaphiles Having Two Diacetyl-enes: Mimetics of Membrane Components That are Found in Archaea
    摘要:
    以市场上可买到的 d- 和 l-1,2-O-异亚丙基-sn-甘油为手性来源,利用交叉偶联法(CuI、吡咯烷)和格拉塞分子内环化法,聚合合成了手性 48 元反平行环硼烷及其具有两个二乙酰基的非对映异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33504
  • 作为产物:
    描述:
    1-[[(2S)-2-dec-9-ynoxy-3-trityloxypropoxy]methyl]-4-methoxybenzene对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到(R)-2-Dec-9-ynyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Convergent Synthesis of Antiparallel Cyclobolaphiles Having Two Diacetyl-enes: Mimetics of Membrane Components That are Found in Archaea
    摘要:
    以市场上可买到的 d- 和 l-1,2-O-异亚丙基-sn-甘油为手性来源,利用交叉偶联法(CuI、吡咯烷)和格拉塞分子内环化法,聚合合成了手性 48 元反平行环硼烷及其具有两个二乙酰基的非对映异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33504
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Parallel Cyclobolaphiles Having Two Diacetylenes: Mimetics of Archaeal Membrane Lipids
    作者:Motonari Shibakami、Kazuhiro Miyawaki、Toshiyuki Takagi
    DOI:10.1055/s-2002-32987
    日期:——
    Chiral 48-membered parallel cyclobolaphiles and their diastereomer having two diacetylenes were efficiently synthesized by utilizing both the selective deprotection and the cross-coupling method of two distinct acetylenic compounds.
    利用两种不同乙炔化合物的选择性脱保护和交叉偶联方法,高效合成了手性 48 元平行环化合物及其具有两个二乙炔的非对映体。
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