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methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-piperidino-α-D-altropyranoside | 1607435-19-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-piperidino-α-D-altropyranoside
英文别名
——
methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-piperidino-α-D-altropyranoside化学式
CAS
1607435-19-7
化学式
C19H27NO5
mdl
——
分子量
349.427
InChiKey
OQXHTXPNKYSWCG-NZRZKHDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    60.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of new type of organocatalysts having a carbohydrate scaffold
    摘要:
    The synthesis of nine new, bifunctional organocatalysts having carbohydrate scaffolds has been accomplished. In these catalysts both of the catalytic amino and thiourea functions are directly attached to a carbohydrate core. The activities of the newly prepared catalysts were tested in a Michael addition. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2013.12.026
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶甲基2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-Alpha-D-吡喃糖苷 在 lithium perchlorate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-piperidino-α-D-altropyranoside
    参考文献:
    名称:
    Preparation of new type of organocatalysts having a carbohydrate scaffold
    摘要:
    The synthesis of nine new, bifunctional organocatalysts having carbohydrate scaffolds has been accomplished. In these catalysts both of the catalytic amino and thiourea functions are directly attached to a carbohydrate core. The activities of the newly prepared catalysts were tested in a Michael addition. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2013.12.026
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