1-butyl-3-[1-(6(I)-deoxy-6(II-VII),2(I-VII),3(I-VII)-O-permethyl-β-cyclodextrin-6(I)-yl)triazol-4-ylmethyl]imidazolium bromide | 1252675-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-butyl-3-[1-(6(I)-deoxy-6(II-VII),2(I-VII),3(I-VII)-O-permethyl-β-cyclodextrin-6(I)-yl)triazol-4-ylmethyl]imidazolium bromide
• CAS: 1252675-07-2
• 化学式: Br*C₇₂H₁₂₄N₅O₃₄
• 分子量: 1683.69
• InChiKey: UTCCWCYJJVGZCF-ZCWRVPTLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.91
• 重原子数：
  112.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  353.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-1-propargylimidazolium bromide 、 mono-6-azido-6-deoxy-per-O-methyl-β-cyclodextrin 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到1-butyl-3-[1-(6(I)-deoxy-6(II-VII),2(I-VII),3(I-VII)-O-permethyl-β-cyclodextrin-6(I)-yl)triazol-4-ylmethyl]imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型阳离子环糊精：合成和化学物理性质†

  摘要：

  一类新的带正电 三唑桥接 β-环糊精 （β-环糊精）衍生物通过铜催化以极高的收率（超过70％）合成 叠氮炔 环加成（铜铝酸钙），从6 I-叠氮基6 I-脱氧-β-CD或其全甲基化衍生物和一系列1-丁基-3-炔基咪唑鎓盐。区域选择性叠氮化物/炔烃[3 + 2]环加成反应可使用金属有效地进行 铜作为催化剂，提供非常清洁的产品。容易获得结合了CD和离子液体特性的杂化分子，可以为分析化学和催化领域的许多新应用铺平道路。

  DOI：

  10.1039/c0nj00021c