N-methoxycarbonyl-(2-hydroxy-3-cyclohexenyl)glycinelactone | 120346-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-(2-hydroxy-3-cyclohexenyl)glycinelactone
• 英文别名: methyl N-(2-oxo-3a,4,5,7a-tetrahydro-3H-1-benzofuran-3-yl)carbamate
• CAS: 120346-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: HENWUASESAETGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-(2-hydroxy-3-cyclohexenyl)glycinelactone 、 p-chloroperbenzoic acid 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEN-ISHAI, D.;HIRSH, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5441-5449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(甲氧基羰基氨基)乙酸 、 1,3-环己二烯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到N-methoxycarbonyl-(2-hydroxy-3-cyclohexenyl)glycinelactone
  参考文献：
  名称：

  乙二醛与二烯的酰胺烷基化-α-酰基氨基-γ-烯基-γ-丁内酯的合成

  摘要：

  1,3-二烯与乙醛酸-氨基甲酸甲酯（1）的加成物进行酰胺烷基化，可得到40-80％产率的α-酰基氨基-γ-烯基-γ-丁内酯（例如2、6-9）和胡椒酸衍生物（例如3）的收率低于20％。建议解释以解释上述结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81575-0

文献信息

• Synthesis of α-methoxycarbonylamino- γ-alkenyl- γ -butyrolactones - amido-alkylation of dienes with the adduct of glyoxylic acid-methylcarbamate
  作者：D. Ben-Ishai、S. Hirsh

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86050-6

  日期：1988.1
• BEN-ISHAI, D.;HIRSCH, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 955-958
  作者：BEN-ISHAI, D.、HIRSCH, S.

  DOI：——

  日期：——