4-fluoro-7-iodoisoquinolin-3-amine | 1352803-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-7-iodoisoquinolin-3-amine
• CAS: 1352803-27-0
• 化学式: C₉H₆FIN₂
• 分子量: 288.063
• InChiKey: BCCHXXMYWLENFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-7-iodoisoquinolin-3-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.83h， 以75%的产率得到3-chloro-4-fluoro-7-iodoisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  取代异喹啉的多功能合成

  摘要：

  锂化 邻甲苯醛 叔丁基亚胺与腈缩合形成烯酰胺阴离子中间体，这些中间体被各种亲电子试剂原位捕获，从而提供多种高度取代的异喹啉，其中许多难以通过已知方法获得。通过修改后处理条件和随后的转化，实现了进一步的替代多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.201104769
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-7-iodo-N,N-bis(4-methoxybenzyl)isoquinolin-3-amine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到4-fluoro-7-iodoisoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  取代异喹啉的多功能合成

  摘要：

  锂化 邻甲苯醛 叔丁基亚胺与腈缩合形成烯酰胺阴离子中间体，这些中间体被各种亲电子试剂原位捕获，从而提供多种高度取代的异喹啉，其中许多难以通过已知方法获得。通过修改后处理条件和随后的转化，实现了进一步的替代多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.201104769

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING ISOQUINOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR PRÉPARER DES ISOQUINOLÉINES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2013003315A3

  公开（公告）日：2013-03-07