α-Z-ε-Z-Lys-ε-Z-Lys-ε-Z-Lys-OMe | 122701-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Z-ε-Z-Lys-ε-Z-Lys-ε-Z-Lys-OMe
• 英文别名: N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-[N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-(N²,N⁶-bis-benzyloxycarbonyl-L-lysyl)-L-lysyl]-L-lysine methyl ester；N⁶-Benzyloxycarbonyl-N²-[N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-(N²,N⁶-bis-benzyloxycarbonyl-L-lysyl)-L-lysyl]-L-lysin-methylester；Cbz-Lys(Cbz)-Lys(Cbz)-Lys(Cbz)-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2,6-bis(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 122701-29-5
• 化学式: C₅₁H₆₄N₆O₁₂
• 分子量: 953.102
• InChiKey: QXALBUJHVSGOMX-KJFLPAQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Z-ε-Z-Lys-ε-Z-Lys-ε-Z-Lys-OMe 在 四氢呋喃 、 N-乙基哌啶 、 sodium hydroxide 、 苯甲酰氯 、 丙酮 作用下， 生成 N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-{N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-[N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-(N²,N⁶-bis-benzyloxycarbonyl-L-lysyl)-L-lysyl]-L-lysyl}-L-lysine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  95.赖氨酸的一些肽

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000475
• 作为产物：
  描述：

  N^α,N^ε-Bis(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Methyl Ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 α-Z-ε-Z-Lys-ε-Z-Lys-ε-Z-Lys-OMe
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES COMPRISING PEPTIDE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES PEPTIDIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：抗体；连接体；以及至少两个活性剂。在优选的实施例中，连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列，其中至少两个活性剂通过共价键与氨基酸的侧链连接。抗体药物偶联物可以包括自焚基团，优选地是两个自焚基团。连接体可以包括O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与活性剂形成共价键连接；肟的碳原子被取代以与抗体形成共价键连接。

  公开号：

  WO2017089894A1

文献信息

• [EN] CONJUGATES COMPRISING SELF-IMMOLATIVE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES AUTO-IMMOLABLES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017089890A8

  公开（公告）日：2018-07-19
• Optical Rotation of Peptides. IV. Lysine Tripeptides¹
  作者：Erwin Brand、Bernard F. Erlanger、Jerome Polatnick、Howard Sachs、Donald Kirschenbaum

  DOI：10.1021/ja01152a520

  日期：1951.8
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING BRANCHED LINKERS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT DES LIEURS RAMIFIÉS ET PROCÉDÉS CONNEXES
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017089895A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention relates to antibody-drug conjugates (ADCs) wherein a plurality of active agents are conjugated to an antibody through at least one branched linker. The branched linker may comprise a branching unit, and two active agents are coupled to the branching unit through a secondary linker and the branching unit is coupled to the antibody by a primary linker. The active agents may be the same or different. In certain such embodiments, two or more such branched linkers are conjugated to the antibody, e.g., 2-4 branched linkers, which may each be coupled to a different C-terminal cysteine of a heavy or light chain of the antibody. The branched linker may comprise one active agent coupled to the branching unit by a first branch and a second branch that comprises a polyethylene glycol moiety coupled to the branching unit. In certain such embodiments, two or more such branched linkers are conjugated to the antibody, e.g., 2-4 branched linkers, which may each be coupled to a different C-terminal cysteine of a heavy or light chain of the antibody.