L-phenylalanine-N-[(1-β-cyclodextrinyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamide] | 1268671-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-phenylalanine-N-[(1-β-cyclodextrinyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamide]
• CAS: 1268671-17-5
• 化学式: C₅₄H₈₃N₅O₃₅
• 分子量: 1362.27
• InChiKey: ZPDOSFABRWHGBB-GUQQCVQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.75
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  619.65
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  39.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-phenylalanine-N-propargylamide 、 6A-叠氮基-6A-脱氧-β-环糊精 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到L-phenylalanine-N-[(1-β-cyclodextrinyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamide]
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学方法来获取被手性氨基酸取代的单和双位β-环糊精宿主。

  摘要：

  CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成反应从单-6-叠氮基-β-环糊精和手性氨基酸开始，已经合成了多种基于手性单和双位环糊精的受体。令人感兴趣的是，微波被证明非常有效地以定量的产率进入广泛的二位β-环糊精受体。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.11.024