(1R,1'S)-{2-(3-indolyl)-1-[(1-phenylethyl)-(2-triisopropylsilanyloxyethyl)-carbamoyl]-ethyl}carbamic acid benzyl ester | 207690-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,1'S)-{2-(3-indolyl)-1-[(1-phenylethyl)-(2-triisopropylsilanyloxyethyl)-carbamoyl]-ethyl}carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxo-1-[[(1S)-1-phenylethyl]-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]amino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 207690-59-3
• 化学式: C₃₈H₅₁N₃O₄Si
• 分子量: 641.926
• InChiKey: XRKYDVGAWQCIFW-RYWJPUDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,1'S)-{2-(3-indolyl)-1-[(1-phenylethyl)-(2-triisopropylsilanyloxyethyl)-carbamoyl]-ethyl}carbamic acid benzyl ester 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (2R,4'S)-2-(3-indolylmethyl)-3-oxo-4-(1-phenylethyl)piperazine 1-carboxylic acid benzofuran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环用于生物活性类肽构象限制的用途

  摘要：

  已经合成了一系列哌嗪酮环系统，作为评估构象限制对高亲和力非肽NK 1，NK 3和CCK-B受体配体的影响的手段。描述了靶向杂环的合成，并讨论了它们对各自受体类型的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00092-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl oxo{[(1S)-1-phenylethyl]amino}acetate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 (1R,1'S)-{2-(3-indolyl)-1-[(1-phenylethyl)-(2-triisopropylsilanyloxyethyl)-carbamoyl]-ethyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂环用于生物活性类肽构象限制的用途

  摘要：

  已经合成了一系列哌嗪酮环系统，作为评估构象限制对高亲和力非肽NK 1，NK 3和CCK-B受体配体的影响的手段。描述了靶向杂环的合成，并讨论了它们对各自受体类型的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00092-1