10-chloro-12-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-2,3,4,5-tetrahydro[1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-7-one | 1260252-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-chloro-12-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-2,3,4,5-tetrahydro[1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-7-one
• 英文别名: 6-Chloro-8-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-10-oxa-1-azatricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-3,5,7,9(15)-tetraen-2-one
• CAS: 1260252-75-2
• 化学式: C₂₁H₁₅ClFNO₂
• 分子量: 367.807
• InChiKey: WFBCLSAUEDURND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 6-Chloro-8-iodo-10-oxa-1-azatricyclo[7.5.1.05,15]pentadeca-3,5(15),6,8-tetraen-2-one 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 以85%的产率得到10-chloro-12-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-2,3,4,5-tetrahydro[1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtho- and Benzo[g]quinoxalino-Fused Oxazocinoquinolinones and Their Diaryl and Alkynyl Analogues from Quinolin-8-ols: A Library of Novel Polynuclear Heteroaromatics

  摘要：

  在一锅法序列中实现了6,6,8,6,6-五环并萘稠合草酰二喹啉酮和6,6,8,6,6,6-六环并苯并[g]喹啉并草酰二喹啉酮的高效合成。通过Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应，分别生成了它们的二芳基和炔基取代类似物库。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257974