1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 1260173-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1260173-98-5
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O₂
• 分子量: 288.693
• InChiKey: DHASJBKIOYHQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 N-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-cyanopyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含有氰基取代的N-吡啶基吡唑的新型吡唑甲酰胺的设计，合成和杀虫性评价

  摘要：

  合成了12种含有氰基取代的N-吡啶基吡唑的新型吡唑羧酰胺，并通过1 H NMR和HRMS技术对其结构进行了表征。他们对东方粘虫（Mythimna separata）的杀虫活性进行了评估，结果表明，含氰基的吡唑甲酰胺表现出中等的杀虫活性。化合物6i和6k显示出比相应的邻氨基苯甲酸二酰胺6m更高的活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090296
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯吡啶-2-基)-5-(呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含有氰基取代的N-吡啶基吡唑的新型吡唑甲酰胺的设计，合成和杀虫性评价

  摘要：

  合成了12种含有氰基取代的N-吡啶基吡唑的新型吡唑羧酰胺，并通过1 H NMR和HRMS技术对其结构进行了表征。他们对东方粘虫（Mythimna separata）的杀虫活性进行了评估，结果表明，含氰基的吡唑甲酰胺表现出中等的杀虫活性。化合物6i和6k显示出比相应的邻氨基苯甲酸二酰胺6m更高的活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090296

文献信息

• Design, Synthesis and Insecticidal Evaluation of Novel Pyrazolecarboxamides Containing Cyano Substituted N-Pyridylpyrazole
  作者：Zhili Liu、Qi Feng、Lixia Xiong、Mingzhong Wang、Zhengming Li

  DOI：10.1002/cjoc.201090296

  日期：2010.9

  12 novel pyrazolecarboxamides containing cyano substituted N‐pyridylpyrazole were synthesized, and their structures were characterized by 1H NMR and HRMS techniques. Their evaluated insecticidal activities against oriental armyworm (Mythimna separata) indicated that the cyano‐containing pyrazolecarboxamides exhibited moderate insecticidal activities. Compounds 6i and 6k showed comparable higher activity

  合成了12种含有氰基取代的N-吡啶基吡唑的新型吡唑羧酰胺，并通过1 H NMR和HRMS技术对其结构进行了表征。他们对东方粘虫（Mythimna separata）的杀虫活性进行了评估，结果表明，含氰基的吡唑甲酰胺表现出中等的杀虫活性。化合物6i和6k显示出比相应的邻氨基苯甲酸二酰胺6m更高的活性。
• Synthesis, nematicidal activity and docking study of novel chromone derivatives containing substituted pyrazole
  作者：Wei Li、Jiuhui Li、Hongfeng Shen、Jiagao Cheng、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.10.011

  日期：2018.6

  chromone derivatives containing substituted pyrazole were designed and synthesized. Preliminary bioassays showed that most of the synthesized compounds exhibited good nematicidal activity in vivo against Meloidogyne incognita at 10 mg/L. Among the tested compounds, A10 and A11 exhibited 100% inhibition rates. In addition, the molecular docking results indicated that both compound A10 and A11 interacts

  摘要设计合成了一系列含取代吡唑的色酮衍生物。初步的生物测定表明，大多数合成的化合物在体内对10 mg / L的根结线虫都有良好的杀线虫活性。在测试的化合物中，A10和A11表现出100％的抑制率。此外，分子对接结果表明，化合物A10和A11都通过氢键和π-π堆积与AChE的氨基酸残基Tyr121，Trp279，Tyr70，Trp84和Phe330相互作用。这项研究表明，可以进一步优化含有色酮的取代吡唑支架，以探索新型的，具有高生物活性的杀线虫剂。