1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile | 1260173-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 1260173-99-6
• 化学式: C₁₃H₇ClN₄O
• 分子量: 270.678
• InChiKey: OCLAWYQMIHOJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-cyanopyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含有氰基取代的N-吡啶基吡唑的新型吡唑甲酰胺的设计，合成和杀虫性评价

  摘要：

  合成了12种含有氰基取代的N-吡啶基吡唑的新型吡唑羧酰胺，并通过1 H NMR和HRMS技术对其结构进行了表征。他们对东方粘虫（Mythimna separata）的杀虫活性进行了评估，结果表明，含氰基的吡唑甲酰胺表现出中等的杀虫活性。化合物6i和6k显示出比相应的邻氨基苯甲酸二酰胺6m更高的活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090296
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯吡啶-2-基)-5-(呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含取代吡唑的新型色酮衍生物的合成，杀线虫活性和对接研究

  摘要：

  摘要设计合成了一系列含取代吡唑的色酮衍生物。初步的生物测定表明，大多数合成的化合物在体内对10 mg / L的根结线虫都有良好的杀线虫活性。在测试的化合物中，A10和A11表现出100％的抑制率。此外，分子对接结果表明，化合物A10和A11都通过氢键和π-π堆积与AChE的氨基酸残基Tyr121，Trp279，Tyr70，Trp84和Phe330相互作用。这项研究表明，可以进一步优化含有色酮的取代吡唑支架，以探索新型的，具有高生物活性的杀线虫剂。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.10.011