4H-Indazol-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-5-(phenylmethylene)- | 142504-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4H-Indazol-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-5-(phenylmethylene)-
• 英文别名: (E)-5-benzylidene-1-phenyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one；5-benzylidene-1,5,6,7,-tetrahydro-1-phenyl-4H-indazol-4-one
• CAS: 142504-04-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: FEXDIANNHOYLRU-DTQAZKPQSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴甲烷 、 4H-Indazol-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-5-(phenylmethylene)- 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到2,2-dibromo-1′,3-diphenyl-6′,7′-dihydrospiro[cyclopropane-1,5′-indazol]-4′(1′H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过镁介导的溴仿共轭加成合成新型螺[环丙烷-吲唑]衍生物

  摘要：

  一系列新的 2,2-dibromo-3-aryl-1'-phenyl-6',7'-dihydrospiro[cyclopropane-1,5'-indazol]-4'(1'H)-ones 衍生物制备在在镁的存在下，在 N2 下，通过将溴仿与 (E)-5-芳基亚甲基-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮共轭加成，获得中等至良好的产率。所有产物的结构均通过1H NMR、13C NMR、IR光谱、元素分析和质谱表征。

  DOI：

  10.3184/174751914x14102462623785
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到4H-Indazol-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-5-(phenylmethylene)-
  参考文献：
  名称：

  通过镁介导的溴仿共轭加成合成新型螺[环丙烷-吲唑]衍生物

  摘要：

  一系列新的 2,2-dibromo-3-aryl-1'-phenyl-6',7'-dihydrospiro[cyclopropane-1,5'-indazol]-4'(1'H)-ones 衍生物制备在在镁的存在下，在 N2 下，通过将溴仿与 (E)-5-芳基亚甲基-1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮共轭加成，获得中等至良好的产率。所有产物的结构均通过1H NMR、13C NMR、IR光谱、元素分析和质谱表征。

  DOI：

  10.3184/174751914x14102462623785

文献信息

• Mosti; Sansebastiano; Fossa, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 357 - 365
  作者：Mosti、Sansebastiano、Fossa、Schenone、Mattioli

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1′-Aryl-1-phenyl-5′,6,6′,7,7′,7a′-hexahydro-1′H-dispiro[indazole-5,2′-pyrrolizine-3′,11′′-indeno[1,2-b]quinoxalin]-4(1H)-one via Cycloaddition Reaction
  作者：Sha Li、Jiaxi Tan、Xiaofang Li

  DOI：10.1134/s1070363220120415

  日期：2020.12