(2R,3R,4R,5S)-4-formyl-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-4-(2-oxopropyl)tetrahydrofuran | 120162-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S)-4-formyl-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-4-(2-oxopropyl)tetrahydrofuran
• CAS: 120162-78-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₇
• 分子量: 328.362
• InChiKey: ATYLDSSAZKVSJW-GUYIQFIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-4-formyl-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-4-(2-oxopropyl)tetrahydrofuran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (1S,3R,4R,5R)-3,4-(isopropylidenedioxy)-1-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-2-oxaspiro<4.4>non-6-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1S,3R,4R,5R)-3,4-(isopropylidenedioxy)-1-[(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl]-2-oxaspiro[4.4]non-6-en-8-one from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80029-6
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,5S,6R,6aR)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-6-vinyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-acetaldehyde 在 4 A molecular sieve 、 臭氧 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2R,3R,4R,5S)-4-formyl-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-4-(2-oxopropyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1S,3R,4R,5R)-3,4-(isopropylidenedioxy)-1-[(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl]-2-oxaspiro[4.4]non-6-en-8-one from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80029-6